GPR35在肿瘤中表达及作用的研究进展

发布时间：2021-03-20 16:20

　　GPR 35亦称趋化因子受体8（CXC chemokine receptor 8,CXCR-8）,是最新发现的一个G蛋白偶联受体,与其他G蛋白偶联受体结构相同,其调控的分子信号通路与其他G蛋白家族成员相似,即受体被配体激活后,通过改变分子结构与G蛋白结合并激活G蛋白,再通过一系列的反应将信号转导至下游最终效应位点。研究证明GPR 35在心血管疾病、肿瘤、炎症、免疫和癌症等重要疾病的发生、发展密切相关。目前有关GPR 35在各类肿瘤中表达及作用机制的研究尚处于起步阶段,但研究结果充分证实,GPR 35在肿瘤的发生、发展过程中扮演着重要的角色,相信随着研究的逐步深入,必将带给我们极大的惊喜。 

【文章来源】：湖北科技学院学报(医学版). 2020,34(02)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 GPR 35内源性配体
2 GPR 35发挥生物学功效的信号通路
3 GPR 35与不同肿瘤中的相关研究
    3.1 GPR 35与肺癌
    3.2 GPR 35与乳腺癌
    3.3 GPR35与结肠癌
    3.4 GPR 35与胃癌
4 展 望


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于数据挖掘分析GPR35表达对肺腺癌预后的影响[J]. 葛丽艳,王琦,朱宏,邵雪君,计雪强.  医学信息. 2018(23)
[2]G蛋白偶联受体信号新调控机制[J]. 李子健.  中国病理生理杂志. 2015(10)
[3]G蛋白偶联受体激酶活性调控与细胞炎性损伤[J]. 王应灯,孙耕耘.  中国药理学通报. 2003(08)
[4]G蛋白偶联受体激活丝裂原活化蛋白激酶的机理[J]. 朱卫忠,韩启德.  生理科学进展. 1998(02)

硕士论文
[1]G蛋白偶联受体35在炎性肠病中的功能和机制研究[D]. 卓林钢.华东师范大学 2016
[2]5-硝基-2-3-苯丙胺苯甲酸（NPPB）对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症因子表达的作用及机制研究[D]. 朱玮玮.暨南大学 2015



本文编号：3091294