新融合蛋白CD19scFv/CD80抗白血病作用研究

发布时间：2021-05-27 13:52

　　B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种十分常见的血液系统恶性肿瘤,尽管目前化疗效果显著,但仍有部分儿童和成人B-ALL患者疗效较差、预后不佳.研究表明,ALL细胞表面免疫共刺激分子CD80（B7.1）表达降低或不表达,导致白血病细胞不能有效地被细胞毒T细胞（CTL）识别杀伤.然而,几乎所有的B-ALL细胞均表达CD19表面抗原.因此,本研究利用前期构建的CD19单链抗体（scFv）/CD80融合基因及表达的融合蛋白,通过融合蛋白中抗CD19scFv,将CD80结合到B-ALL白血病细胞表面,靶向激活CTL细胞,起到杀伤白血病细胞的作用.在体外共培养实验中,该融合蛋白结合B-ALL细胞系Nalm-6细胞后,可诱导淋巴细胞增殖,分泌细胞因子并产生较显著的特异性细胞毒作用.以Nalm-6细胞在免疫缺陷小鼠（Mus musculus）中建立白血病动物模型,CD19scFv/CD80融合蛋白联合输注淋巴细胞可显著延长小鼠的生存时间.本研究表明,该融合蛋白可使逃避免疫监视的B-ALL细胞有效地转化成抗原提呈细胞,进而激活特异性免疫反应,具有潜在的临床应用价值. 

【文章来源】：中国科学:生命科学. 2017,47(12)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞培养
    1.2 外周血淋巴细胞培养
    1.3 淋巴细胞增殖实验
    1.4 细胞因子I F N-γ水平测定
    1.5 C D 1 9 s c F v/C D 8 0融合蛋白介导的细胞毒作用
    1.6 融合蛋白对白血病小鼠的治疗作用
    1.7 统计学处理
2 结果
    2.1 C D 1 9 s c F v/C D 8 0融合蛋白增强T细胞的增殖
    2.2 C D 1 9 s c F v/C D 8 0融合蛋白增强淋巴细胞分泌I F N-γ
    2.3 C D 1 9 s c F v/C D 8 0融合蛋白增强淋巴细胞特异性细胞毒作用
    2.4 C D 1 9 s c F v/C D 8 0融合蛋白对白血病小鼠的治疗作用
3 讨论
4 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]抗人CD19单链抗体基因的构建、表达及功能测定[J]. 陈森,饶青,王建祥,王敏.  生物工程学报. 2005(05)



本文编号：3207691