新型雌激素受体GPR30激活HER2-ERK1/2促进乳腺癌MCF-7细胞迁移和侵袭

发布时间：2021-07-28 13:21

　　目的探讨G蛋白耦联受体30（GPR30）受体在低表达表皮生长因子受体2（HER2）的乳腺癌MCF-7细胞中激活HER2的分子机制和生物学意义。方法用Western blot的方法检测17-β-雌二醇（E2）、三苯氧胺（TAM）的活性代谢产物（4-OHT）或GPR30激动剂（G-1）作用于乳腺癌MCF-7细胞后HER2和下游信号分子ERK1/2磷酸化水平的变化。在MCF-7细胞被不同的抑制剂GPR30拮抗剂（G-15）、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（AG1478）、HER2酪氨酸激酶抑制剂（AG825）、Src家族激酶抑制剂（PP2）或MMP抑制剂（GM6001）预处理2h后,再次检测HER2和ERK1/2的磷酸化水平变化。最后用Transwell方法检测G-1引起的MCF-7细胞迁移和侵袭能力的变化。结果 MCF-7细胞在用E2、4-OHT和G-1处理后,HER2和ERK1/2的磷酸化水平增加,该变化在用G-15、AG1478、AG825、PP2或GM6001预处理后受到抑制。而G-1引起的MCF-7细胞迁移和侵袭能力的增强也能被G-15、AG1478、AG825、PP2或GM6001抑制... 

【文章来源】：重庆医学. 2017,46(09)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 Western blot法检测蛋白表达
        1.2.2 Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力
        1.2.3 不同药物处理后MCF-7细胞的HER2磷酸化水平检测
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 GPR30信号在乳腺癌细胞MCF-7中反式激活HER2
    2.2 EGFR参与了GPR30反式激活HER2的机制
    2.3 GPR30信号对HER2的激活促进MCF-7细胞的迁移和侵袭
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]乳腺癌GPR30、HRG1和HER2表达与淋巴结转移关系的研究[J]. 阮姝琴,李刚,王善伟,韩萍,杨志祥.  重庆医学. 2015(07)



本文编号：3307991