纳米材料在乳腺癌分子分型中的应用探究

发布时间：2021-09-24 11:12

　　近年来,乳腺癌发病率逐年升高,发病年龄趋于年轻化,难治愈、易于复发,已经成为女性罹患癌症的首要类型。乳腺癌是具有高度异质性的恶性肿瘤,临床上通过对相关生物标志物表达量的统计与分析进行乳腺癌分子分型。生物标志物是癌症分子分型的基础,分析、探究生物标志物在不同阶段、不同细胞系间的表达程度及其调控的生理学行为,是细化和拓展分子分型的重要研究方向。与此同时,高速发展的纳米材料,以其优良的光学、电学、磁学、催化及易修饰等特性,在乳腺癌的检测、生物分子分析及靶向治疗方面得到越来越广泛的应用。通过引入抗体、抗原、适配体或者酶等生物分子,可制备出具有特异性识别功能的纳米材料应用于癌症生物标志物或癌细胞的识别、检测及相关生物分子特性的探究。在本论文中,我们通过在纳米材料的制备及修饰中引入生物分子,成功制备了几种具有特异性识别功能的纳米材料,利用其荧光或催化性质,初步探究了适配体稳定的银纳米簇（Aptamer-Ag NCs）及荧光标记适配体在分子分型中的应用；孕激素受体抗体（anti-PR）标记荧光纳米颗粒的靶向行为；Pd/GO复合纳米材料在乳腺癌SNP位点检测中的应用。具体内容如下：1. Aptamer... 

【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：89 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－２?＂ｃｅｌｌ－ａｐｔａｍｅｒ－ｃｅｉｒＨ明治＂夹也、＂体系示意图

在细胞内聚集，来区分不同的细胞类型。??除了适配体特异性靴向细胞识别细胞，适配体的多样性也赋予其在一些技术手段??上更加广泛的用途。如图１－４所示，？１１￥６〇峭＼￥〇１１等［７３］选用一个可与ＩｇＧ抗体Ｆｃ片段特??异性结合的适配体代替与传统免疫纪化标记中的二抗，结合微流控技术，用于定量分析??免疫组化样品。传统免疫组合化栋记标本时，首先使用多聚甲酵处理石蜡固定样本，后??加入一抗与样本中的抗原结合，加入修饰有显色酶（如碱性稱酸酿（ａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，??ＡＰ）和辣根过氧化酶（ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ?ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＨＲＰ）的ａｎｔｉ－ＩｇＧ二抗，利用酶催化底物??把底物转变成有色产物［７４］或芙光产物［７５］，通过测定吸光度或巧光强度来定性或近似定量??分析蛋白标志物的含量。而在该体系中，利用适配体代替传统的含有发色团的ａｎｔｉ－ＩｇＧ??二抗

可与抗原特异性结合而使得纳米材料产生聚集现象，从而可Ｗ通过测定光的吸收??来检测相关物质的含量。另一方面是指，在纳米材料的表面修饰显色酶，通过酶联免疫??反应检测催化底物反应前后吸光度的变化来分析待测样品［８３］。如图１－６所示，Ｌｉｕ等ｔ８４］??利用Ａｕ纳米颗粒和磁性纳米探针构建了一种Ｈ明治夹也结构来检测歴胎抗原ＣＥＡ。首??先，在磁性纳米颗粒表面修饰抗体蛋白用于捕获抗原。其次，在Ａｕ纳米颗粒的表面同??时引入ｓｓＤＮＡ和抗体，利用ｓｓＤＮＡ末端带的生物素与带有ＨＲＰ的亲和素相结合，把??ＨＲＰ引入到Ａｕ纳米颗粒的表面。通过抗原抗体特异性结合构建Ｈ段夹屯、体系，利用??ＨＲＰ催化ＴＭＢ化〇２显色实现信号放大，通过测定４５０?ｎｍ处的吸收值实现对抗原的浓??度的定量分析。??１２??


本文编号：3407653