化学修饰mRNA在细胞重编程、组织工程和肿瘤基因治疗中的研究进展

发布时间：2021-11-15 11:28

　　通过大量DNA载体（如质粒、腺病毒、腺相关病毒、反义寡核苷酸等）递送外源基因,从而替代缺陷基因,恢复体内正常功能的过程,被称为体内基因调控。病毒介导的基因传递是目前最成功和最有效的基因治疗方法之一,但由于存在严重的安全问题,寻找新的基因递送方法十分必要。近年来,化学修饰的mRNA（cmRNA）作为备选载体,越来越多被应用于体内的基因递送。本文阐述了采用cmRNA在细胞重编程、组织工程和肿瘤基因治疗中的研究进展。 

【文章来源】：肿瘤药学. 2020,10(02)

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
前言
1 cm RNA的化学修饰
    1.1 5'帽状结构
    1.2 UTRS
    1.3 Poly(A）尾
    1.4 cmRNA转入细胞的方法
2 cm RNA在细胞重编程中的应用
    2.1 c m R N A在诱导多能干细胞（i n d u c e d pluripotent stem cells,iPSCs）中的应用
    2.2 cmRNA应用于编程其他多能干细胞
3 cm RNA在细胞分化和组织工程中的应用
    3.1 cmRNA在细胞分化中的应用
    3.2 cmRNA在骨再生中的应用
    3.3 cmRNA在心血管再生中的应用
    3.4 cmRNA在细胞代谢中的应用
    3.5 cmRNA在干细胞归巢中的应用
4 cm RNA在肿瘤基因治疗的应用
    4.1 cmRNA的免疫原性
    4.2 cmRNA在肿瘤基因治疗中的应用
5 结论



本文编号：3496686