分子遗传学和表观遗传学异常在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病中的预后价值的研究进展

发布时间：2021-11-24 19:28

　　T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/L）侵袭性强和基因突变等分子遗传学异常发生率高。NOTCH1/FBXW7突变是最常见的一种基因突变,在T-LBL/ALL中与良好的预后相关;PTEN突变是不良预后因素,在儿童患者中能够一定程度地被NOTCH1突变克服。发生MLL基因异常和6号染色体杂合性缺失的患者,其预后差于核型正常患者。早期前体T淋巴细胞白血病中MLL基因异常、RUNX1突变和DNMT3A突变发生率高于其他成熟亚型,可以作为危险度分层的指标。表观遗传学异常在造血干细胞的恶性改变中起着重要作用,针对表观遗传学的治疗如去甲基化药物或者能够改善高危患者的预后。本文就NOTCH1/FBXW7/PTEN/RAS基因突变与预后,分子和细胞学异常与预后,以及表观遗传学与预后关系进行综述。 

【文章来源】：中国实验血液学杂志. 2017,25(02)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
NOTCH1/FBXW7/PTEN/RAS基因突变与预后
其他分子和细胞学异常与预后
表观遗传学与预后
结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]FBXW7在成人T细胞性急性淋巴细胞白血病中的突变研究[J]. 郭星,张闰,葛峥,许景艳,李敏,乔纯,仇海荣,李建勇.  中国实验血液学杂志. 2015(03)
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本文编号：3516617