长链非编码RNA RP11-169F17.1在胃癌发生发展中的作用及机制研究
发布时间：2021-11-25 13:04
研究背景:胃癌（gastric cancer,GC）是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的健康。根据2018年最新的癌症统计数据,在全球范围内,2018年全球有1810万例新增加癌症病例并有960万癌症死亡病例,其中新增癌症病例,胃癌约103万,占新发癌症病例的5.7%,发病率排行第六位;癌症死亡病例中,胃癌死亡病例数超过78万人死亡,占肿瘤病死数的8.2%,排各类肿瘤第二位[1]。胃癌发病过程十分隐匿,其早期多无症状或仅有轻微症状,其由于缺乏有效的早期筛查手段,70%的患者在确诊时已处于进展期,经手术处理后患者的预后状况仍较差,现有阶段5年生存率约为30%,伴有远处转移时预后更差,中位生存期为1年左右[2]。胃癌的发生是环境因素和遗传因素共同作用的结果。环境危险因素主要包括饮食因素、职业暴露、幽门螺杆菌感染及吸烟饮酒等[3,4]。遗传因素在胃癌发生、发展中起着重要作用,这些研究主要集中在关键蛋白编码基因上,即关键基因的突变导致其编码的蛋白发生改变从而引起生物学功能的异常。基因和信号通路的异常参与胃癌的发生发...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：107 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
qRT-PCR检测胃癌(n=47)和配对(n=42)的邻近正常组织中RP11-169F17.1的相对表达水
第2章lncRNARP11-169F17.1在胃癌组织中的表达及其临床意义23图1.qRT-PCR检测胃癌(n=47)和配对(n=42)的邻近正常组织中RP11-169F17.1的相对表达水平。图2.在GC患者肿瘤TNM分期I+II期(n=11)和III+IV(n=36)期中RP11-169F17.1的相对表达水平。
第2章lncRNARP11-169F17.1在胃癌组织中的表达及其临床意义24图3.与正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比，GC细胞系(MKN45,AGS,SGC-7901,MGC-803和BGC-823)中RP11-169F17.1的相对表达水平。2RP11-169F17.1高表达与GC患者不良预后相关为了评估RP11-169F17.1表达与GC患者临床病理特征的潜在联系，我们首先将54例患者分为RP11-169F17.1高表达组和低表达组。结果表明：GC组织中RP11-169F17.1高表达水平与肿瘤大小(*p=0.012)、AJCC临床分期(**p=0.002)、TNM分期(***p<0.001)有显著相关性，而其他临床病理参数与RP11-169F17.1的表达水平并无明显相关性(表1)。重要的是，Kaplan-Meier生存分析显示RP11-169F17.1高表达组的生存时间（overallsurvival,OS）明显短于RP11-169F17.1低表达组(46.614±3.366vs.69.338±3.271，log-rank=9.456，*p=0.0213，图6A)。另外，RP11-169F17.1的高表达也与无病生存率(Disease-freesurvival,DFS)低有关(log-rank=4.383，**p=0.0034，图6B)。此外，将患者的年龄、性别、肿瘤大孝肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤TNM分期、RP11-169F17.1表达特征等因素作为自变量进行单因素和多因素Cox回归分析进一步确定RP11-169F17.1可作为判断GC预后的一个独立的预后因素(HR=2.530,95%CI=1.441-3.114，**p=0.004，表2)。总之，这些数据提示RP11-169F17.1高表达与GC预后不良密切相关。
【参考文献】：
期刊论文
[1]HOX transcript antisense intergenic RNA represses E-cadherin expression by binding to EZH2 in gastric cancer[J]. Wen-Ming Chen,Wei-Dong Chen,Xue-Mei Jiang,Xue-Feng Jia,Hong-Mei Wang,Qiu-Jie Zhang,Yong-Qian Shu,Hai-Bo Zhao. World Journal of Gastroenterology. 2017(33)
[2]Magnifying narrow-band imaging endoscopy is superior in diagnosis of early gastric cancer[J]. Hang Yu,Ai-Ming Yang,Xing-Hua Lu,Wei-Xun Zhou,Fang Yao,Gui-Jun Fei,Tao Guo,Li-Qing Yao,Li-Ping He,Bang-Mao Wang. World Journal of Gastroenterology. 2015(30)
[3]HOTAIR:an oncogenic long non-coding RNA in different cancers[J]. Mohammadreza Hajjari,Abbas Salavaty. Cancer Biology & Medicine. 2015(01)
本文编号：3518196
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：107 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
qRT-PCR检测胃癌(n=47)和配对(n=42)的邻近正常组织中RP11-169F17.1的相对表达水
第2章lncRNARP11-169F17.1在胃癌组织中的表达及其临床意义23图1.qRT-PCR检测胃癌(n=47)和配对(n=42)的邻近正常组织中RP11-169F17.1的相对表达水平。图2.在GC患者肿瘤TNM分期I+II期(n=11)和III+IV(n=36)期中RP11-169F17.1的相对表达水平。
第2章lncRNARP11-169F17.1在胃癌组织中的表达及其临床意义24图3.与正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比，GC细胞系(MKN45,AGS,SGC-7901,MGC-803和BGC-823)中RP11-169F17.1的相对表达水平。2RP11-169F17.1高表达与GC患者不良预后相关为了评估RP11-169F17.1表达与GC患者临床病理特征的潜在联系，我们首先将54例患者分为RP11-169F17.1高表达组和低表达组。结果表明：GC组织中RP11-169F17.1高表达水平与肿瘤大小(*p=0.012)、AJCC临床分期(**p=0.002)、TNM分期(***p<0.001)有显著相关性，而其他临床病理参数与RP11-169F17.1的表达水平并无明显相关性(表1)。重要的是，Kaplan-Meier生存分析显示RP11-169F17.1高表达组的生存时间（overallsurvival,OS）明显短于RP11-169F17.1低表达组(46.614±3.366vs.69.338±3.271，log-rank=9.456，*p=0.0213，图6A)。另外，RP11-169F17.1的高表达也与无病生存率(Disease-freesurvival,DFS)低有关(log-rank=4.383，**p=0.0034，图6B)。此外，将患者的年龄、性别、肿瘤大孝肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤TNM分期、RP11-169F17.1表达特征等因素作为自变量进行单因素和多因素Cox回归分析进一步确定RP11-169F17.1可作为判断GC预后的一个独立的预后因素(HR=2.530,95%CI=1.441-3.114，**p=0.004，表2)。总之，这些数据提示RP11-169F17.1高表达与GC预后不良密切相关。
【参考文献】：
期刊论文
[1]HOX transcript antisense intergenic RNA represses E-cadherin expression by binding to EZH2 in gastric cancer[J]. Wen-Ming Chen,Wei-Dong Chen,Xue-Mei Jiang,Xue-Feng Jia,Hong-Mei Wang,Qiu-Jie Zhang,Yong-Qian Shu,Hai-Bo Zhao. World Journal of Gastroenterology. 2017(33)
[2]Magnifying narrow-band imaging endoscopy is superior in diagnosis of early gastric cancer[J]. Hang Yu,Ai-Ming Yang,Xing-Hua Lu,Wei-Xun Zhou,Fang Yao,Gui-Jun Fei,Tao Guo,Li-Qing Yao,Li-Ping He,Bang-Mao Wang. World Journal of Gastroenterology. 2015(30)
[3]HOTAIR:an oncogenic long non-coding RNA in different cancers[J]. Mohammadreza Hajjari,Abbas Salavaty. Cancer Biology & Medicine. 2015(01)
本文编号：3518196
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