基于双色荧光传感器的癌细胞成像及microRNA的定量检测

发布时间：2021-12-11 17:51

　　癌症是二十一世纪人口致死率最高的重大疾病之一,它一般由恶性肿瘤发展而来,具有转移性、不可控性、增殖异常等性质,目前在医学上广泛受到关注。癌症的临床检测方法一般包括肿瘤标记物检测、基因检测、分子影像学技术和病理学检查等。癌症的早期检测对于预防肿瘤恶化,提高存活率具有重要意义。MiRNA是一类内源性的小分子RNA,一般有18-25个核苷酸序列,在基因表达中起着关键的调控作用,与生命活动的生长发育、新陈代谢、疾病进展等过程息息相关。不同的肿瘤类型可以通过不同种类miRNA的异常表达反映出来,因此,它通常作为肿瘤生物标志物,对癌症的早期筛查起着预测与诊断的作用。本文设计了一种实时光控的纳米传感器,可应用于肿瘤细胞成像与miRNA的定量检测。该传感器是将DNA功能化的金纳米颗粒和发射波长分离的两种荧光染料修饰的DNA,通过含光敏基团PC-linker的DNA作为中间介质进行自组装构建而成。紫外光（302 nm）作为该体系的启动开关,当紫外光对其进行照射时,光敏基团被打开,释放一种荧光染料DNA,随后通过两步熵驱动的作用位点介导的链置换反应,催化检测癌细胞内的miRNA。其中一种荧光信号强度作为内... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３－３为ＧＤＣ纳米组装体通过脂质体Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ－２０００包裹进入细胞质后的??

光控纳米传感器的催化循环与细胞荧光成像表征及ｍｉＲＮＡ含量的定量分析?第三章??ＵＶ?ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ?ｔｉｍｅ?（ｓ）??（ａ）????０?３０?６０?１２０?３００?６００?１２００??ＤＮＡ４??ｐｈｏｔｏｃｌｅａｖｃｄ?ＤＮＡ４??１〇〇ｔ???（ｂ）?一?＾??????７?８０．?／??＾?Ｊ??ｑ?６０－?！??〇）??ｉ－??〇?２０－??．１?Ｉ??７５?０－?Ｊ??ＣＯ??＾?０?３００?６００?９００?１２００??ＵＶ?ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ?ｔｉｍｅ?（ｓ）??Ｆｉｇｕｒｅ?３－４（ａ）ＤＮＡ４经过不同时间ＵＶ辐射的电泳表征??（ｂ）ＵＶ对ＤＮＡ４的剪切效率表征图。??随后，对ＧＤＣ组装与催化循环解组装过程进行了表征（图３－５），首先ＧＮＰ－ＤＮＡ１??逐步连接ＤＮＡ４，?ＤＮＡ２，?ＤＮＡ３，然后在不同条件下进行催化循环解组装。条带Ｉ??至４是逐渐上移的，说明随着ＤＮＡ组装过程的进行，金纳米颗粒上的ＤＮＡ数量增??多，其粒径变大，迁移率减小，可证实ＧＤＣ组装过程符合理论设计。??在图３－５中，条带５与９表明体系中含有Ｆ和Ｃ’，而不加ＵＶ时，组装体不会解??散。条带６，９，?１０比较可见，在只有ＵＶ的条件下不会发生催化循环，而当ＵＶ和??４３??


本文编号：3535121