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B7-H3分子介导的结直肠癌细胞耐药机制的探究

发布时间:2021-12-17 08:10
  结直肠癌(CRC)是临床常见的癌症类型之一,每年大约有120万新结直肠癌确诊病例,而每年死于结直肠癌患者人数约为60万。化疗药物耐药的出现是结直肠癌高死亡率的一个重要原因,了解导致个体化疗药物耐药的机制有助于确定新的药物靶点和药物研发,从而改善癌症治疗。本课题组前期发现B7-H3能够促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭。因为肿瘤转移和化疗耐药具有密切联系,在本课题中,我们以B7-H3为靶点探究其与结直肠癌细胞耐药的关系。首先,我们分析了共刺激分子B7-H3在HCT-116、HCT-8、HT29、SW480、SW620、RKO、LOVO细胞中的表达。Westernblot结果发现,相对于SW480、SW620、RKO、LOVO细胞,B7-H3在HCT-8、HT29、HCT-116细胞中有更高的表达。我们发现B7-H3分子在HCT-8/5-Fu以及HCT-116/L-OHP两组耐药细胞中的表达均高于其野生细胞(HCT-8,HCT-116)。为了评估B7-H3分子对CRC细胞药物敏感性的影响,我们使用特定的siRNA沉默了HCT-116和HCT-8细胞中B7-H3的表达。药物敏感性实验结果显示HCT... 

【文章来源】:江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:56 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

B7-H3分子介导的结直肠癌细胞耐药机制的探究


A.Westernblot检测B7-H3在SW480,RKO,SW620,HCT-8,LOVO,HT29,HCT-116细胞中的

细胞活力,奥沙利铂,细胞,耐受性


图 2-2(A)Western blot 检测 B7-H3 在 HCT-116/Scrambled, HCT-116/RNAi, HCT-8/Scrambled, HCT-8/RNAi 细胞中的表达;(B)细胞活力实验显示 HCT-116/Scrambled 和 HCT-8/Scrambled 细胞相对于 HCT-116/RNAi 和 HCT-8/RNAi 细胞对奥沙利铂耐受性更强;(C)Western blot 检测 B7-H3 在SW480-NC, SW480-B7H3 , SW620-NC, SW620-B7H3 细胞中的表达;(D)细胞活力实验显示SW480-B7H3 和 SW620-B7H3 细胞相对于 SW480-NC 和 SW620-NC 细胞对奥沙利铂耐受性更强;*P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001。Figure 2-2 (A) Western blot analysis of B7-H3 expression in HCT-116/Scrambled, HCT-116/RNAi, HCT-8/Scrambled, HCT-8/RNAi cells; (B) Cell viability assay showed that HCT-116/Scrambled and HCT-8/Scrambled cells were more resistant to oxaliplatin than HCT-116/RNAi and HCT-8/RNAi cells. (C)Western blot analysis of B7-H3 expression in SW480-NC, SW480-B7H3 , SW620-NC,SW620-B7H3,cells; (D) Cell viability assay showed that SW480-B7H3 and SW620-B7H3 cells were more resistant tooxaliplatin than SW480-NC and SW620-NC cells; *P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001.

奥沙利铂,细胞凋亡,细胞,抗凋亡


第二章 B7-H3 表达对结直肠癌细胞对奥沙利铂敏感性的影响3 表达对结直肠癌细胞细胞凋亡的影响验中我们将敲减 B7-H3 的 HCT-8/RNAi 细胞与其对照组 HCT-8/Scra度为 30μg/mL 的奥沙利铂作用,经 Annexin/PI 染色,结果如图 2-胞的细胞凋亡率约为 46.5%而 HCT-8/Scrambled 细胞的细胞凋亡率实验验证中我们将 SW480-B7H3 细胞及其对照组细胞与 20μg/mL nnexin/PI 染色,实验结果如图 2-3B 所示,SW480-B7H3 细胞的对照组细胞 SW480-NC 细胞的凋亡率约为 43.1%,说明 SW480-B-NC 相比抗凋亡的能力更强。通过以上实验结果说明,B7-H3 分子肠癌细胞的抗凋亡能力。AHCT-8/Scrambled HCT-8/RNAi

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3539720

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