干细胞膜伪装载药聚多巴胺纳米粒子的制备及抗肿瘤研究

发布时间：2021-12-28 23:07

　　背景:恶性肿瘤是危害人类健康的重要疾病之一。如何给予有效的治疗遏制恶性肿瘤的发展,是当前医学领域尤其是肿瘤学工作者面临的重点和难点。目前,恶性肿瘤的治疗方法有手术治疗、化学药物治疗、放射治疗、生物治疗等多种方式,其中化学药物治疗扮演着不可或缺的角色,临床上绝大多数恶性肿瘤患者在其治疗过程中需要进行化学药物治疗。随着抗肿瘤药物的发展,具有不同作用机制的化疗药物不断问世,如蒽环类、紫杉类、铂类、拓扑异构酶抑制剂等,对恶性肿瘤具有显著的疗效。然而,临床应用化疗药物后患者往往会出现各种不良反应,轻则出现恶心、呕吐、脱发等,重则出现骨髓抑制、肝肾损伤等甚至危及生命。究其原因,化疗药物经静脉或口服给药进入血液循环后,一方面到达肿瘤所在部位杀伤肿瘤细胞,另一方面药物会停留在身体其他部位对正常组织细胞产生毒性。因此,如果通过现有技术手段增加化疗药物对肿瘤的靶向性,使其特异性的在肿瘤部位积聚而降低正常组织中的浓度,不仅能够有效缓解患者的不良反应,还可以提高药物对肿瘤的杀伤作用。纳米载药体系通常是指粒径在1000nm以内的药物递送系统。尤其是小于200nm的纳米粒子,不仅可以延缓在体内被机体清除的时间、增... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PDA纳米粒子的表征

第3章结果22量为216±6μg，载药率为18%。使用紫外分光光度计分别测定DOX、PDA、上清液、PDA-DOX的吸收光谱（图3.2c），PDA-DOX的光谱与PDA相比，在480nm波长附近出现明显吸收，证实PDA成功负载DOX。图3.2PDA负载化疗药物DOX。（a）DOX在480nm波长处吸光度随浓度变化的标准曲线。（b）不同DOX浓度下PDA的负载能力。（c）PDA-DOX吸收光谱的变化。3.4MM-PDA-DOX的形态学观察将干细胞膜和MM-PDA-DOX悬液分别滴于铜网上并静置约2min，然后用2%磷钨酸染色液1~2滴负染30s，擦掉多余液体并在透射电镜下观察（加速电压100kV）。图3.3a是干细胞膜的透射电镜图片，干细胞膜密度较低且呈碎片状。当干细胞膜经过物理挤压并与PDA-DOX水浴超声后，干细胞膜碎片包裹在了纳米粒子表面，如图3.3b所示。

MM-PDA-DOX的形态学观察

【参考文献】：
期刊论文
[1]Is there still a role for cytotoxic chemotherapy after targeted therapy and immunotherapy in metastatic melanoma?A case report and literature review[J]. Aurélien Simon,Hampig Raphael Kourie,Joseph Kerger.  Chinese Journal of Cancer. 2017(04)



本文编号：3554910