表观遗传学诱导的长链非编码RNA1在胰腺癌中的临床意义及生物学机制

发布时间：2021-12-30 14:52

　　背景胰腺癌（pancreatic cancer,PC）是一种恶性程度极高的疾病,其分子机制尚不明确。已有多项研究探讨了表观遗传学诱导的长链非编码RNA1（lnc-EPIC1）在肿瘤中的作用,但尚未有研究证明lnc-EPIC1水平与胰腺癌的关系,阐明lnc-EPIC1潜在分子机制可能有助于胰腺癌的诊断和治疗。目的探讨lnc-EPIC1在胰腺癌细胞系和胰腺癌组织的表达量,lnc-EPIC1与临床样本中胰腺癌肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移的相关性,lnc-EPIC1对胰腺癌细胞系增殖、克隆、凋亡的作用以及lnc-EPIC1在胰腺癌中的分子机制。方法通过实时荧光定量PCR技术（qRT-PCR）检测30例胰腺癌患者组织及人胰腺癌细胞系（SW1990、HPAFⅡ）中的lnc-EPIC1的表达水平,分析lnc-EPIC1与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移的相关性。通过蛋白质印迹法检测30例胰腺癌组织及人胰腺癌细胞系中的YAP1的表达水平,并通过TCGA数据库分析YAP1对胰腺癌肿瘤分期、预后的影响。siRNA转染到胰腺癌细胞系后,qRT-PCR技术检测转染效率并使用荧光显微镜拍照。使用CCK-8方... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２生物信息学分析ＹＡＰ１功能??（Ａ）?ＵＫＢ数据库数据表明ｌｎｃ－ＥＰＩＣＩ和ＹＡＰＩ的交互作用具有较高可信度，ｘ轴和ｙ轴分??别代表ＲＮＡ和蛋白质序列的索引，热图的颜色表示各个氨基酸和核苷酸对的相互作用得分??（从－３到＋３），总和表示总体互动得分

?４．?２?Ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ和ＹＡＰ１在胰腺癌细胞系中高表达??ｑＲＴ－ＰＣＲ检测ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ在胰腺癌细胞系（ＳＷ１９９０，?ＨＰＡＦＩＩ）和正常胰腺??细胞系（ＨＰＤＥ）的表达。结果显示，ＨＰＤＥ细胞系相对表达量为１．０３土０．０９，??ＳＷ１９９０细胞系相对表达量为３．７０±０．３４，ＨＰＡＦ丨１细胞系相对表达量为３．３１?士??０．４３。与ＨＰＤＥ细胞系相比，Ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ在ＳＷ１９９０细胞系、ＨＰＡＦＩＩ细胞系中??的表达显著升高（ＰＯ．ＯＯｌ、Ｐ＜０．００１，图３Ａ）。蛋白质印迹法（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ）??结果显示，ＹＡＰ１在ＳＷ１９９０细胞系、＾＾八「１丨细胞系高表达（图３８）。??Ａ?５－，?Ｂ??ｓ??山?４?＿?｜?＊＊＊??〇?｜?丁?ＨＰＤＥ?ＳＷ１９９０?ＨＰＡＦＨ??２ｉ?３＂?０．４８?０．９８?０．９７??６??—ｍｍ?ｙａｐｉ??＞??ＧＡＰＤＨ??〇丄ｌ．…丨．．Ｉ．?Ｉ丨丨ｌ?，－??图３?Ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ和ＹＡＰＩ在胰腺癌细胞系中高表达??（Ａ）?ｑＲＴ－ＰＣＲ测定胰腺癌细胞系（ＳＷ１９９０，?ＨＰＡＦＩＩ）和正常胰腺细胞系（ＨＰＤＥ）??中ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ的表达，＊＊＊表示与ＨＰＤＥ相比，Ｐ?＜０．００１?；＊＊表示与ＨＰＤＥ相比，Ｐ?＜０．０１；?＊??表示与ＨＰＤＥ相比，Ｐ＜０．０５。?（Ｂ）蛋白质印迹法检测胰腺癌细胞系和正常胰腺细胞系中??ＹＡＰ１蛋白的水平。??４．?３?Ｌｎｃ－ＥＰ丨Ｃ１和ＹＡＰ１在胰腺癌组织中高表达??ｑＲＴ－ＰＣＲ检测结果显示ｌｎｃ－ＥＰＩＣｌ在人胰腺癌组织中高表达，临床病理资料??显示，ｌｎｃ－ＥＰＩＣ

＞４ｃｍ?１６?１５?１?４．４１±０．３１??ＴＮＭ?分期?０．００４??Ｉ－ＩＩ?１６?７?９?２．７８士?０．３１??ＩＩＩ－ＩＶ?１４?１２?２?４．０５士?２．８９??淋巴结转移?０．００３??无?１３?８?５?２＿６０±０．３７??有?１７?１２?５?３．９３±０．２６??＊在肿瘤组织和正常组织之间比较了?ＥＰＩＣ１的表达。??

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3558424