胃癌及异型增生中CYLD的表达及其与幽门螺杆菌CagA的相关性研究
发布时间：2022-01-08 03:09
背景:胃癌作为消化系统最常见的肿瘤之一,已成为影响人类健康的全球性问题。胃癌发病率存在很大的地理差异,中国、韩国、日本等东亚国家的发病率是北美的8倍,占全球胃癌总患病人数的一半以上。这些国家的幽门螺杆菌感染率也高于西方国家。细胞毒素相关基因A（CagA）是幽门螺杆菌分泌的重要毒力因子之一,其阳性菌株感染后导致严重临床后果的危险性明显大于阴性菌株。循证医学证据表明,CagA阳性菌株与CagA阴性菌株相比增加了胃癌发生的风险。对CagA致癌机制的研究表明,CagA可以使多种肿瘤抑制基因失活或表达降低,从而阻碍其发挥作用。家族性圆柱瘤（CYLD）蛋白是去泛素化酶的一种,通过去泛素化多种信号分子调控细胞功能,介导细胞运动、免疫应答、炎症反应等过程。研究表明CYLD作为一种肿瘤抑制因子在胃癌中发挥作用,而使抑癌基因失活是幽门螺杆菌致癌的机制之一,因此我们推测,CYLD的表达可能受幽门螺旋杆菌感染及CagA蛋白的影响,从而与胃癌发生发展相关。目的:检测胃癌及异型增生中CYLD的表达情况及其与CagA蛋白的相关性,探讨CagA及CYLD在胃癌发生发展中的作用。方法:选取2018年7月1日至2019年...
【文章来源】：河南大学河南省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CagA在慢性胃炎组织弱表达（×200）
胃癌及异型增生中CYLD的表达及其与幽门螺杆菌CagA的相关性研究10免疫组化检测HP阳性各组CagA的表达，由图1~图4可见，CagA蛋白主要定位于胃小凹腺腔内及上皮细胞表面，由慢性胃炎至异型增生至胃癌组织，CagA表达阳性程度逐渐增加。图1CagA在慢性胃炎组织弱表达（×200）图2CagA在异型增生组织较强表达（×200）图3CagA在胃癌组织强表达（×200）图4CagA的阴性对照（×200）2.2CagA与胃癌临床病理资料的关系进一步分析CagA蛋白表达与胃癌各临床病理资料（年龄、性别、分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期）的关系，结果见表4。CagA蛋白阳性率与分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期有关，与年龄、性别无关（P＞0.05）。经组织学判定，81例胃癌中高分化12例，中分化30例，低分化39例；肠型胃癌46例（56.8%），弥漫型胃癌35例（43.2%），TNM分期Ⅰ-Ⅱ期29例（35.8%），Ⅲ-Ⅳ期52例（64.2%）；有淋巴结转移60例（74.1%），无淋巴结转移21例（25.9%）
胃癌及异型增生中CYLD的表达及其与幽门螺杆菌CagA的相关性研究10免疫组化检测HP阳性各组CagA的表达，由图1~图4可见，CagA蛋白主要定位于胃小凹腺腔内及上皮细胞表面，由慢性胃炎至异型增生至胃癌组织，CagA表达阳性程度逐渐增加。图1CagA在慢性胃炎组织弱表达（×200）图2CagA在异型增生组织较强表达（×200）图3CagA在胃癌组织强表达（×200）图4CagA的阴性对照（×200）2.2CagA与胃癌临床病理资料的关系进一步分析CagA蛋白表达与胃癌各临床病理资料（年龄、性别、分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期）的关系，结果见表4。CagA蛋白阳性率与分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期有关，与年龄、性别无关（P＞0.05）。经组织学判定，81例胃癌中高分化12例，中分化30例，低分化39例；肠型胃癌46例（56.8%），弥漫型胃癌35例（43.2%），TNM分期Ⅰ-Ⅱ期29例（35.8%），Ⅲ-Ⅳ期52例（64.2%）；有淋巴结转移60例（74.1%），无淋巴结转移21例（25.9%）
【参考文献】：
期刊论文
[1]炎症性肠病患者幽门螺杆菌感染情况及耐药性分析[J]. 庄少华,付金金,饶君. 中华医院感染学杂志. 2020(07)
[2]老年幽门螺杆菌感染与反流性食管炎的相关性研究[J]. 孙彬,王生,张丽敏. 中华保健医学杂志. 2019(06)
[3]胃癌组织中miR-320a和CYLD的表达及与临床病理特征及预后的关系[J]. 唐淑丽,何匡邦,张纯慧,程佳楠,张艳桥. 实用肿瘤学杂志. 2018(06)
[4]第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告[J]. 刘文忠,谢勇,陆红,成虹,曾志荣,周丽雅,陈烨,王江滨,杜奕奇,吕农华. 胃肠病学. 2017(06)
[5]细胞毒素相关蛋白A阳性幽门螺杆菌感染与胃癌的相关性及对生长抑素、核因子κB和环氧合酶2的影响[J]. 王云龙,陈芬,徐艳琴,岳磊,杨博. 中华医院感染学杂志. 2017(03)
[6]Role of Helicobacter pylori in gastric cancer:Updates[J]. Jahanarah Khatoon,Ravi Prakash Rai,Kashi Nath Prasad. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2016(02)
[7]Helicobacter pylori infection: New pathogenetic and clinical aspects[J]. Krisztina Hagymási,Zsolt Tulassay. World Journal of Gastroenterology. 2014(21)
[8]人乳头瘤病毒16幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A和尿素酶基因A基因型感染与胃癌的相关性分析[J]. 王佐君,张亚琼,章月桃. 实用医技杂志. 2013(10)
[9]幽门螺杆菌感染状态与胃癌预后的关系[J]. 甘露,张霞,潘军,柳珂,李萍,王喜,王杰军. 第二军医大学学报. 2011(12)
[10]幽门螺杆菌感染胃癌组织中环氧合酶2的表达及其对胃癌侵袭和转移能力的影响[J]. 曹东旭,迟晶. 中国医科大学学报. 2010(09)
本文编号：3575780
【文章来源】：河南大学河南省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CagA在慢性胃炎组织弱表达（×200）
胃癌及异型增生中CYLD的表达及其与幽门螺杆菌CagA的相关性研究10免疫组化检测HP阳性各组CagA的表达，由图1~图4可见，CagA蛋白主要定位于胃小凹腺腔内及上皮细胞表面，由慢性胃炎至异型增生至胃癌组织，CagA表达阳性程度逐渐增加。图1CagA在慢性胃炎组织弱表达（×200）图2CagA在异型增生组织较强表达（×200）图3CagA在胃癌组织强表达（×200）图4CagA的阴性对照（×200）2.2CagA与胃癌临床病理资料的关系进一步分析CagA蛋白表达与胃癌各临床病理资料（年龄、性别、分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期）的关系，结果见表4。CagA蛋白阳性率与分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期有关，与年龄、性别无关（P＞0.05）。经组织学判定，81例胃癌中高分化12例，中分化30例，低分化39例；肠型胃癌46例（56.8%），弥漫型胃癌35例（43.2%），TNM分期Ⅰ-Ⅱ期29例（35.8%），Ⅲ-Ⅳ期52例（64.2%）；有淋巴结转移60例（74.1%），无淋巴结转移21例（25.9%）
胃癌及异型增生中CYLD的表达及其与幽门螺杆菌CagA的相关性研究10免疫组化检测HP阳性各组CagA的表达，由图1~图4可见，CagA蛋白主要定位于胃小凹腺腔内及上皮细胞表面，由慢性胃炎至异型增生至胃癌组织，CagA表达阳性程度逐渐增加。图1CagA在慢性胃炎组织弱表达（×200）图2CagA在异型增生组织较强表达（×200）图3CagA在胃癌组织强表达（×200）图4CagA的阴性对照（×200）2.2CagA与胃癌临床病理资料的关系进一步分析CagA蛋白表达与胃癌各临床病理资料（年龄、性别、分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期）的关系，结果见表4。CagA蛋白阳性率与分化程度、Lauren分型、淋巴结转移、临床TNM分期有关，与年龄、性别无关（P＞0.05）。经组织学判定，81例胃癌中高分化12例，中分化30例，低分化39例；肠型胃癌46例（56.8%），弥漫型胃癌35例（43.2%），TNM分期Ⅰ-Ⅱ期29例（35.8%），Ⅲ-Ⅳ期52例（64.2%）；有淋巴结转移60例（74.1%），无淋巴结转移21例（25.9%）
【参考文献】：
期刊论文
[1]炎症性肠病患者幽门螺杆菌感染情况及耐药性分析[J]. 庄少华,付金金,饶君. 中华医院感染学杂志. 2020(07)
[2]老年幽门螺杆菌感染与反流性食管炎的相关性研究[J]. 孙彬,王生,张丽敏. 中华保健医学杂志. 2019(06)
[3]胃癌组织中miR-320a和CYLD的表达及与临床病理特征及预后的关系[J]. 唐淑丽,何匡邦,张纯慧,程佳楠,张艳桥. 实用肿瘤学杂志. 2018(06)
[4]第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告[J]. 刘文忠,谢勇,陆红,成虹,曾志荣,周丽雅,陈烨,王江滨,杜奕奇,吕农华. 胃肠病学. 2017(06)
[5]细胞毒素相关蛋白A阳性幽门螺杆菌感染与胃癌的相关性及对生长抑素、核因子κB和环氧合酶2的影响[J]. 王云龙,陈芬,徐艳琴,岳磊,杨博. 中华医院感染学杂志. 2017(03)
[6]Role of Helicobacter pylori in gastric cancer:Updates[J]. Jahanarah Khatoon,Ravi Prakash Rai,Kashi Nath Prasad. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2016(02)
[7]Helicobacter pylori infection: New pathogenetic and clinical aspects[J]. Krisztina Hagymási,Zsolt Tulassay. World Journal of Gastroenterology. 2014(21)
[8]人乳头瘤病毒16幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A和尿素酶基因A基因型感染与胃癌的相关性分析[J]. 王佐君,张亚琼,章月桃. 实用医技杂志. 2013(10)
[9]幽门螺杆菌感染状态与胃癌预后的关系[J]. 甘露,张霞,潘军,柳珂,李萍,王喜,王杰军. 第二军医大学学报. 2011(12)
[10]幽门螺杆菌感染胃癌组织中环氧合酶2的表达及其对胃癌侵袭和转移能力的影响[J]. 曹东旭,迟晶. 中国医科大学学报. 2010(09)
本文编号：3575780
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