长链非编码RNA-LLEST抑制白血病细胞糖摄取及机制

发布时间：2022-01-19 17:42

　　目的1.研究长链非编码RNA-LLEST对白血病细胞株K562、SHI-1、NB4的糖摄取影响。2.研究在白血病细胞株K562、SHI-1中长链非编码RNA-LLEST对GLUT10水平影响。3.探讨长链非编码RNA-LLEST和葡萄糖转运蛋白10（GLUT10）在急性髓系白血病M2型病人及贫血病人标本中表达差异。方法1.构建长链非编码RNA-LLEST高表达的K562、NB4细胞稳定株,构建长链非编码RNA-LLEST敲除的SHI-1细胞稳定株,分别检测18F-FDG摄取率。2.通过q RT-PCR及Western Blot方法检测长链非编码RNA-LLEST与GLUT10关系。3.收集急性髓系白血病M2型患者及贫血患者骨髓单个核细胞,通过q RT-PCR方法检测长链非编码RNA-LLEST及GLUT10水平。结果1.LLEST抑制白血病细胞18F-FDG摄取率。经过低糖诱导后,使用γ测量仪测量18F-FDG摄取率,发现在LLEST高表达的K562、NB4细胞株中18F-FDG摄取率下降,而在LLEST敲除的SHI-1细胞株中18FFDG摄取率升高。2.LLEST通过抑制GLUT10... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

白血病细胞株K562、NB4稳定株中LLEST相对水平

2 白血病细胞株 SHI-1 稳定株中 LLEST 相shNC：对照组，shLLEST：LLEST 敲除组稳定细胞株18F-FDG 糖摄取影响的检测T 是否会影响白血病细胞株糖摄取，我们寻，就是18氟-脱氧葡萄糖（18F-FDG），它胞，并被己糖激酶磷酸化，但是磷酸后的化，进而不能被代谢而滞留在细胞质内，我 光子明确细胞葡萄糖摄取水平。于是我们定株，SHI-1 敲除稳定株，经低糖诱导 5然后通过 γ 射线测量仪检测仪中检测细胞剂量 CMP 计数（F），计算18F-FDG 细验发现，在 K562、NB4 细胞株高表达 LL

白血病细胞株K562、NB4稳定株中18F-FDG摄取率

【参考文献】：
期刊论文
[1]白血病血细胞中葡萄糖转运体SLC2A的表达及意义[J]. 胡琳,高秀峰,刘伟平,王璐.  西部医学. 2014(04)

硕士论文
[1]长链非编码RNA-LLEST在急性髓系白血病中的功能研究[D]. 李正.苏州大学 2013



本文编号：3597289