基于冷冻肿瘤组织切片的磷酸化HER2免疫组织化学染色方法探讨

发布时间：2022-02-13 19:12

　　目的探索针对磷酸化人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2,HER2）免疫组织化学染色实验中冷冻组织切片的最佳固定与保存条件。方法在BALB/c-nu/nu小鼠中建立人源性乳腺癌细胞BT474的皮下移植瘤模型,对比不同的抗原固定条件和存储时间下,免疫组织化学染色观察肿瘤模型中磷酸化HER2的信号变化。结果冰冻切片用体积分数为10%的甲醛溶液固定5 min,可以维持良好的细胞形态。在-20℃的存储条件下,肿瘤组织中磷酸化HER2蛋白在12周内表达稳定。结论冰冻组织切片进行免疫组织化学染色用时短,可以作为常规石蜡切片染色方法的补充或者替代。 

【文章来源】：实验动物与比较医学. 2020,40(05)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

未染色的冷冻组织切片经过不同时间保存后p-HER2免疫组织化学检测结果（DAB显色）

BT474移植瘤组织在冷冻制片后5～20 min进行甲醛溶液固定，组织黏附性好，染色过程中不易掉片，光学显微镜下显示组织结构与细胞形态清晰，p-HER2染色信号稳定无差异（图1C～E）。冷冻制片30 min后再行甲醛溶液固定的切片中，p-HER2染色信号开始下降。冷冻组织制片后立即进行甲醛溶液固定的切片在光学显微镜下显示组织黏附性较差，在染色冲洗过程中容易掉片，细胞结构不够清晰，p-HER2免疫组织化学信号弥散（图1 F）。2.3 BT474肿瘤组织固定后抗原的稳定性

【参考文献】：
期刊论文
[1]无醛固定液与甲醛固定液对组织形态学保存效果比较[J]. 吴平,张声.  临床与实验病理学杂志. 2015(03)



本文编号：3623760