国产卡培他滨单药治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效研究

发布时间：2022-07-15 18:32

　　目的:探讨国产卡培他滨单药治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:本研究为单中心、单臂研究,42例入组患者均需符合入组和排除标准,且经病理确诊的晚期结直肠癌患者临床资料,研究期间患者都口服国产卡培他滨（商品名:首辅）单药治疗,1250mg/m2,第1-14天每日2次口服,21天为一个周期,直到出现疾病进展,其中每完成2个周期观察分析患者的临床疗效及不良反应。结果:疗效评价:截至2019年12月31日,42例患者进行临床疗效评价,其中CR 0例,PR 7例,SD 13例,PD 22人。总缓解率（CR+PR）为16.67%（7/42）,疾病控制率（CR+PR+SD）为47.62%（20/42）,其中年龄、性别、有无远处转移及原发病灶部位与疾病控制率无统计学差异（P>0.05）;42例患者均出现PD,所有患者的无疾病进展期（PFS）为1.50月-12.00月,中位PFS为5.05月;不良反应:国产卡培他滨治疗治疗后出现的主要不良反应是手足综合征23.80%（10/42）、恶心呕吐11.90%（5/42）、腹泻19.05（8/42）、乏力11.90%（5/42）、白细胞减少7.14%... 

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
缩阅词表
第一章 引言
第二章 资料与方法
    2.1 资料采集
        2.1.1 研究对象
        2.1.2 入组标准
        2.1.3 排除标准
        2.1.4 退出标准
    2.2 治疗方案
    2.3 临床疗效评价及不良反应评价标准
    2.4 统计学方法
第三章 结果
    3.1 随访
    3.2 基本资料
    3.3 临床疗效
    3.4 影响PFS相关因素分析
    3.5 临床疾病控制率的相关因素分析
    3.6 不良反应
第四章 讨论
第五章 结论
参考文献
作者在读期间科研成果简介
致谢
综述 卡培他滨在晚期结直肠癌治疗现状及研究进展
    参考文献



本文编号：3662617