基于造血干细胞衰老及造血微环境损伤探讨骨髓抑制机制的研究进展

发布时间：2022-08-02 14:16

　　【指示性摘要】恶性肿瘤以其高发病率和高致死率严重威胁着人类的健康。化疗是临床治疗恶性肿瘤的有效手段,但常因并发骨髓抑制等副作用而限制其应用效果。骨髓抑制主要分为急性骨髓抑制和长期骨髓损伤两类,急性骨髓抑制主要是骨髓细胞凋亡所致,运用造血生长因子可以迅速得到缓解;但长期骨髓损伤临床缺乏有效的干预方案,严重影响化疗的连续性和治疗效果。因此,本文主要针对长期骨髓损伤,从骨髓造血干细胞衰老及造血微环境损伤两方面入手,查阅该领域近年来相关文献,综述其作用机制和相关通路靶点,为肿瘤基础研究提供文献支持,并为骨髓抑制新药开发提供新的思路。 

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 化疗药物诱导HSC衰老的机制
    1.1 HSC衰老与p16INK4a-Rb、p53-p21Cip1/Waf1途径密切相关
    1.2 化疗后ROS及氧化DSBs增加,诱发HSC衰老
2 化疗导致造血微环境损伤的机制
    2.1 化疗药物干预造血微环境合成分泌相关造血因子
    2.2 化疗药物干预造血相关黏附分子及趋化因子的转录
3 结语与展望


【参考文献】：
期刊论文
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[2]2018中国肿瘤学大会[J].   中国肿瘤生物治疗杂志. 2018(04)
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本文编号：3668677