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水凝胶光子晶体微球在肿瘤多元检测中的应用

发布时间:2023-02-21 15:54
  出于研究和临床目的,生物检测对于确定物质的生物学活性或特定功能反应的重要性日益提升。目前,研究者们已经开发了大量应用于未知基因功能分析、药物筛选和临床诊断等的生物检测技术。随着对生物分子高通量分析的需求不断增加,允许在同一微量样品内同时进行多种生物分子分离分析的多元检测技术具有重要应用前景。其中,使用流动编码微载体的液相芯片技术已经成为一种引人注目的多元检测技术,且已被应用于包括食品安全、药物研究、临床诊断和生物防御在内的不同领域。目前已有多种编码技术被提出用于液相芯片的开发,如荧光编码、图形编码、电子编码、化学编码等。虽然荧光编码微载体在商业化方面已取得了很大的成功,但是荧光编码存在编码丢失或编码干扰等问题,然而另一种光学编码技术——光子晶体编码,可以完全避免荧光所带来的问题,且具有编码稳定及编码量大等优点,因此在多元生物检测中有着重要研究价值。本论文探讨了不同功能水凝胶光子晶体编码微球在肿瘤多元检测中的应用,工作主要分为以下三个部分:(1)基于新型复合水凝胶光子晶体编码微球的肿瘤标志物多元检测。制备新型琼脂糖-聚(乙二醇)二丙烯酸酯(PEG-DA)复合型水凝胶光子晶体微球,并且优化...

【文章页数】:104 页

【学位级别】:博士

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中文摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 编码微载体
        1.1.1 光学编码
            1.1.1.1 量子点编码
            1.1.1.2 上转换纳米粒子编码
            1.1.1.3 结构色编码
            1.1.1.4 表面增强拉曼光谱(SERS)编码
        1.1.2 图形编码
        1.1.3 形状编码
        1.1.4 磁性编码
    1.2 基于编码载体的多元检测方法
        1.2.1 离子检测
            1.2.1.1 DNA酶/DNA作用下的荧光离子传感
            1.2.1.2 无DNA酶/DNA作用下的荧光离子传感
            1.2.1.3 基于光学非荧光的离子传感
            1.2.1.4 基于SERS的离子传感
        1.2.2 蛋白检测
            1.2.2.1 荧光蛋白检测
            1.2.2.2 SERS蛋白检测
            1.2.2.3 基于分子印迹的非标记蛋白检测
            1.2.2.4 基于分子信标的非标记蛋白检测
        1.2.3 核酸检测
            1.2.3.1 荧光核酸检测
            1.2.3.2 SERS核酸检测
            1.2.3.3 基于光谱信号的非标记核酸检测
            1.2.3.4 基于分子信标的非标记核酸检测
            1.2.3.5 基于荧光的非标记核酸检测
            1.2.3.6 基于热物理学的非标记核酸检测
    1.3 编码载体多元检测的实际应用
        1.3.1 疾病筛查
            1.3.1.1 肿瘤
            1.3.1.2 心脏病
            1.3.1.3 传染病
        1.3.2 食品与环境安全监测
    1.4 本论文的主要研究工作
    参考文献
第二章 基于新型复合水凝胶光子晶体微球的肿瘤标志物多元检测
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 试剂与仪器
        2.2.2 实验方法
            2.2.2.1 复合水凝胶光子晶体编码微球的制备
            2.2.2.2 复合水凝胶光子晶体微球的预处理及探针固定
            2.2.2.3 肿瘤标志物的检测
            2.2.2.4 临床肿瘤病人血液样本分析验证实验
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 复合水凝胶光子晶体微球的设计
        2.3.2 复合水凝胶光子晶体微球的材料制备优化
        2.3.3 复合水凝胶光子晶体微球的编码反射峰
        2.3.4 预处理复合水凝胶光子晶体微球的条件优化
        2.3.5 肿瘤标志物标准品的检测标准曲线
        2.3.6 肿瘤标志物临床样本检测分析
    2.6 本章小结
    参考文献
第三章 基于核壳结构水凝胶光子晶体微球的肿瘤相关microRNA高灵敏度多元检测
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 试剂与仪器
        3.2.2 实验方法
            3.2.2.1 核壳结构水凝胶光子晶体编码微球的制备
            3.2.2.2 核壳结构水凝胶光子晶体编码微球的预处理及探针固定
            3.2.2.3 用于滚环扩增(RCA)的环状DNA的合成
            3.2.2.4 microRNA检测及滚环扩增(RCA)步骤
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 核壳结构水凝胶光子晶体微球的设计
        3.3.2 核壳结构水凝胶光子晶体微球的编码反射峰及材料优化
        3.3.3 microRNA检测过程优化
        3.3.4 滚环扩增(RCA)技术的验证及优化
        3.3.5 microRNA标准品的检测标准曲线
        3.3.6 microRNA标准品的多元检测
    3.4 本章小结
    参考文献
第四章 基于探针修饰磁性水凝胶光子晶体微球的循环肿瘤细胞多元捕获
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 试剂与仪器
        4.2.2 实验方法
            4.2.2.1 磁性水凝胶光子晶体编码微球的制备
            4.2.2.2 磁性水凝胶光子晶体编码微球的预处理及探针固定
            4.2.2.3 细菌及细胞培养
            4.2.2.4 细菌及细胞选择性捕获
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 磁性水凝胶光子晶体微球的设计
        4.3.2 磁性水凝胶光子晶体微球的材料优化
        4.3.3 基于磁性水凝胶光子晶体微球的细菌捕获
        4.3.4 基于磁性水凝胶光子晶体微球的细菌捕获条件优化
        4.3.5 基于磁性水凝胶光子晶体微球的细菌多元捕获
        4.3.6 基于磁性水凝胶光子晶体微球的循环肿瘤细胞捕获
    4.4 本章小结
    参考文献
第五章 总结与展望
发表论文及专利
获奖情况
致谢



本文编号:3747722

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