复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者镇痛疗效、抗肿瘤因子水平及不良反应发生率的影响

发布时间：2023-03-05 14:45

　　目的:探讨复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者镇痛疗效、抗肿瘤因子及不良反应发生率的影响。方法:选择2017年6月至2018年3月在本院就诊的160例晚期癌症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各80例。对照组给予舒芬太尼,观察组给予舒芬太尼联合复方苦参注射液,比较两组患者的疼痛缓解率、视觉模拟评分(VAS)、Ramesay(RSS)评分、生活质量评分以及γ-干扰素(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和不良反应情况。结果:观察组的疼痛缓解率和生活质量改善率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的VAS、RSS评分均显著下降,且观察组下降更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的INF-γ、TNF-α水平均显著升高,且观察组升高更显著,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合舒芬太尼对晚期癌症患者的疼痛缓解效果较好,显著减轻患者的疼痛,改善生活质量,并且提高INF-γ、TNF-α水平,在临床上可广泛使用。

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
        1.2.1 治疗方法
        1.2.2 患者疼痛缓解情况评估
        1.2.3 镇痛效果
        1.2.4 镇静效果
        1.2.5 患者生活质量评价
        1.2.6 患者治疗前后血清因子水平
        1.2.7 不良反应
    1.3 观察指标
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 两组患者疼痛缓解情况的比较
    2.2 两组患者的镇痛、镇静效果比较
    2.3 两组患者的生活质量比较
    2.4 血清因子水平的比较
    2.5 两组患者的不良反应比较
3 讨论



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