肿瘤患者对临床试验认知度及其影响因素的调查分析

发布时间：2024-03-13 00:20

　　背景与目的早期研究表明患者对临床试验的认知度是影响其参与度的重要因素。本文主要为掌握中国肿瘤患者临床试验的认知度情况并探索相关影响因素,比较参加过和未参加试验患者认知度差异。方法 2018年6月-2019年4月,采用标准化问卷收集中国医学科学院肿瘤医院肿瘤患者(参加过vs未参加过试验)基本信息、对临床试验整体看法及其他认知相关的10个维度,计算认知度合计得分,重新分为"认知较高组"和"认知较低组",采用二元Logistics进行认知度的单因素和多因素影响分析。结果共纳入617例肿瘤患者,38.6%患者参加过试验。338例(54.6%)对试验整体看法认知正确,但仍有44例(7.1%)患者认为"参与临床试验患者是科学研究的牺牲品"。除外试验补偿维度(51.5%vs 48.7%)和法律法规(52.3%vs 45.5%)维度,参加过试验患者在研究意义(86.2%vs77.6%)、风险收益告知(91.2%vs71.6%)、资料保密(73.2%vs59.7%)、自愿参与(95.8%vs76.3%)、随时退出(86.6%vs 68.2%)、费用影响(62.8%vs 39.2%)6个维度相比未参加过试...

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图1参加过和未参加过临床试验的肿瘤患者临床试验认知情况

对比9个维度认知正确人群比例，肿瘤患者在自愿参与、研究意义、受益风险告知、随时退出和资料保密维度认知相对较好。在临床试验法律法规保护、医疗费用影响及经济补偿方面的认知最差，低于50%。此外，本研究首次对比未参加过试验和参加过试验患者的认知度差异，发现参加过试验患者认知度有一定的提....

本文编号：3926933