雌二醇通过MAPK信号通路对甲状腺乳头状癌细胞增殖迁移的影响

发布时间：2024-06-01 03:48

　　目的观察17β-雌二醇是否通过MAPK信号通路对甲状腺乳头状癌细胞TPC-1增殖迁移产生影响。方法规范培养人甲状腺乳头状癌细胞TPC-1,在细胞状态较好的时候更换无内源性雌激素的培养基,加入含有10^-4M～10-9M不同浓度的17β-雌二醇培养基培养24h、48h、72h、96h,通过CCK-8实验检测各组细胞的光密度值(optical density,OD值)观察细胞的增殖情况,根据OD值确定雌激素的最佳有效浓度及处理时间;将用无内源性雌激素的培养基预处理过的人甲状腺乳头状癌细胞分为4组:空白对照组、雌激素组、抑制剂组、雌激素加抑制剂组。通过CCK-8实验检测各组细胞光密度值(optical density,OD值)观察细胞增殖情况;通过划痕实验检测各组细胞的迁移能力;通过蛋白质印迹法检测MAPK信号通路下游蛋白Erk1/2活性。结果1预处理后的人甲状腺乳头状癌细胞更换不同浓度17β-雌二醇的培养基,利用CCK-8实验检测各组细胞的OD值,确定10^-7M的17β-雌二醇在处理96h时细胞增殖效果最佳,后续实验均选用此浓度处理;2 CCK-8...

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图1不同浓度雌激素刺激后各时间点的吸光度

华北理工大学硕士学位论文

图2雌激素、抑制剂刺激后不同时段吸光度

第1章实验研究-19-图2雌激素、抑制剂刺激后不同时段吸光度1.2.3划痕实验检测细胞迁移能力细胞划痕24h时，雌激素组较空白组、抑制剂组和雌激素+抑制剂组细胞划痕面积明显缩小，细胞表现出迁移能力较其他各组比较明显增强（P<0.05）。表5各组划痕24小时后细胞迁移率（%）(n=....

图324h后各组细胞的迁移情况（×400）

华北理工大学硕士学位论文-20-图324h后各组细胞的迁移情况（×400）1.2.4雌激素对MAPK信号通路下游蛋白Erk1/2活性的作用Erk1/2蛋白表达量为0.743±0.031、0.780±0.036、0.747±0.025、0.783±0.093经单因素方差分析，差异无....

本文编号：3985517