ALK阳性肺癌患者克唑替尼疗效的影响因素和免疫微环境探索

发布时间：2024-11-27 22:27

　　背景2007年研究者发现了棘皮动物微管相关蛋白4（echinoderm mierolubule-associated protein-like 4,EML4）-间变淋巴瘤激酶基因（anaplastic lymphoma kinase,ALK）融合基因是肺癌的驱动基因。对于EML4-ALK融合基因阳性肺癌,小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼有效,可以显著延长患者生存,提高患者生活质量。方法1、对入组患者组织标本进行二代基因测序,明确其ALK融合基因突变类型,以及ALK以外的其他基因突变,并进一步探索不同融合类型和并存其他基因突变对克唑替尼疗效的影响。2、免疫组化染色ALK阳性肺癌组织白片,观察肿瘤组织内CD3、CD4、CD8阳性淋巴细胞的浸润情况和组织中PD-L1的表达情况,并初步探索其与基因突变状态以及克唑替尼疗效的关系。结果2013年1月到2017年12月97例ALK阳性晚期肺癌患者在北京协和医院和北京大学肿瘤医院接受克唑替尼治疗的患者,排除病例资料不全和组织样本量不足者,对其中16例患者成功进行二代基因测序。16例患者中,主要融合方式为患者为V1型,即EML4₁3:...

【文章页数】：57 页

【学位级别】：博士

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中文摘要
ABSTRACT
前言
材料与方法
研究结果
讨论
参考文献
附录1
附录2
综述 第一部分 间变淋巴瘤酶基因阳性非小细胞肺癌耙向治疗耐药机制的研究进展
    参考文献
综述 第二部分 非小细胞肺癌ALK抑制剂耐药后的处理策略
    参考文献
致谢



本文编号：4012774