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长链非编码RNA FBXL19-AS1在结直肠癌中的作用及分子机制研究

发布时间:2024-12-21 06:43
  目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,antisense lnc RNA)FBXL19-AS1在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达及其潜在的临床价值;探讨FBXL19-AS1对CRC细胞生物学功能的影响;探讨FBXL19-AS1与其正义链FBXL19相互作用的关系及其在Wnt信号通路中的作用机制。方法使用荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法检测FBXL19-AS1在59例CRC患者癌组织及相应癌旁组织的表达量,分析FBXL19-AS1在CRC组织中的表达与临床病理参数的相关性;qRT-PCR及FISH法检测FBXL19-AS1在细胞中的定位;检测CRC细胞株中FBXL19-AS1的表达水平;构建FBXL19-AS1短发夹RNA干扰载体,以及过表达载体转染入CRC细胞株,检测干扰及其过表达效率;通过CCK-8及平板克隆方法检测CRC细胞增殖能力;流式细胞术检测FBXL19-AS1对CRC细胞周期及凋亡的影响;Transwell小室检测FBXL19-AS1对CRC细胞迁移与侵袭能力;对FBXL19-AS1在CRC细胞中的生物学功能进...

【文章页数】:68 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图2-1RIP技术路线图

图2-1RIP技术路线图

图2-1RIP技术路线图2.2.16细胞免疫荧光实验(1)将细胞爬片置于24孔板底,培养适量细胞,实验前使细胞融合度达60%-70%,注意爬片与底板间不能产生细胞;(2)用1×PBS清洗细胞2次,每次5min;(3)用4%的固定液固定爬片20min,1×....


图3-1Real-timePCR检测FBXL19-AS1在CRC癌组织及癌旁组织中的表达(p<0.05)

图3-1Real-timePCR检测FBXL19-AS1在CRC癌组织及癌旁组织中的表达(p<0.05)

通大学硕士学位论文第三章结第三章结果.1结直肠癌组织中FBXL19-AS1的相对表达量检测收集59对新鲜的CRC癌组织及相应的癌旁组织标本,用Trizol法提取相组织及癌旁组织的RNA,采用qRT-PCR方法检测FBXL19-AS1的相对表达....


图3-2FBXL19-AS1在细胞株中的定位

图3-2FBXL19-AS1在细胞株中的定位

图注:A:qRT-PCR检测,B:FISH检测图3-2FBXL19-AS1在细胞株中的定位3.4FBXL19-AS1在结直肠癌细胞株中的生物功能学研究3.4.1CRC细胞株中FBXL19-AS1的相对表达量培养正常人肠黏膜上皮细胞NCM460及四种人肠癌细胞....


图3-3:FBXL19-AS1在CRC细胞株中相对表达量检测

图3-3:FBXL19-AS1在CRC细胞株中相对表达量检测

图注:A:qRT-PCR检测,B:FISH检测图3-2FBXL19-AS1在细胞株中的定位9-AS1在结直肠癌细胞株中的生物功能学研胞株中FBXL19-AS1的相对表达量肠黏膜上皮细胞NCM460及四种人肠癌细胞系1,提取这5种细胞株的RNA,通过qRT-....



本文编号:4018571

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