IFN-γ诱导胰腺癌细胞RFXAP基因表达上调及其机制研究

发布时间：2017-07-08 18:03

  本文关键词：IFN-γ诱导胰腺癌细胞RFXAP基因表达上调及其机制研究

  更多相关文章： 胰腺癌 RFXAP MHC class Ⅱ 干扰素-γ miR-212-3p

【摘要】：目的：已有研究表明IFN- γ能够促进多种细胞MHC Ⅱ类分子的表达。RFXAP是MHCⅡ类分子的重要转录因子。然而RFXAP在IFN- γ的调节体系中的表达情况仍不明确。此次实验我们将首次探索在胰腺癌细胞中RFXAP如何在IFN- γ上调MHC Ⅱ类分子机制中起着关键作用。方法：通过qPCR证明在IFN- γ的刺激下,随着IFN- γ刺激时间的延长和浓度的增加,miR-212-3p的改变情况；western blot验证IFN- γ的刺激下RFXAP和MHC class Ⅱ分子的表达情况；荧光素梅和转染实验证实miR-212-3p和RFXAP基因之间的标靶关系。并且进一步实验证明,IFN- γ刺激miR-212-3p mimics转染后的胰腺癌细胞RFXAP和MHC class Ⅱ表达情况。结果：随着IFN- γ时间的延长和浓度的增加,miR-212-3p显著下调；同时RFXAP和MHC class Ⅱ分子的表达明显上调；并且荧光素梅和转染实验证实RFXAP是miR-212-3p的靶基因。进一步实验证明,IFN- γ刺激miR-212-3p mimics转染后的胰腺癌细胞不能导致RFXAP和MHC class Ⅱ表达升高。结论：我们认为IFN-y通过抑制miR-212-3p的表达从而诱导MHC class II分子的表达上调,其中RFXAP是miR-212-3p的直接靶基因。此外,作为一种转录因子,RFXAP在肿瘤细胞中的作用还未见报道,我们研究首次发现在胰腺癌细胞中IFN-γ能够促进RFXAP基因的表达,这为研究IFN-γ治疗肿瘤作用及RFXAP在肿瘤中的功能研究提供了新的思路。
【关键词】：胰腺癌 RFXAP MHC class Ⅱ 干扰素-γ miR-212-3p
【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R735.9
【目录】：

• 致谢4-5
• 中文摘要5-7
• ABSTRACT7-9
• 缩略词表9-11
• 1 前言11-13
• 2 材料与方法13-20
• 3 结果20-25
• 4 讨论25-27
• 5 结论27-28
• 参考文献28-31
• 综述31-39
• 参考文献36-39
• 作者简介39-40

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