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BD0801单药及联合5-FU体外抑制HCC细胞HepG2和人脐静脉内皮细胞增殖及作用机制的研究

发布时间:2017-08-05 13:14

  本文关键词:BD0801单药及联合5-FU体外抑制HCC细胞HepG2和人脐静脉内皮细胞增殖及作用机制的研究


  更多相关文章: 肝细胞癌 人脐静脉内皮细胞 血管内皮生长因子 BD0801


【摘要】:目的:研究人源化抗VEGF单克隆抗体BD0801单药或联合氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)体外对人肝细胞癌(HCC)细胞株HepG2和人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)的增殖抑制作用及相关作用机制。方法:应用不同浓度BD0801或BD0801联合5-FU体外作用于人HCC细胞株HepG2和HUVEC,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)测定细胞增殖抑制率;DAPI染色荧光显微镜观察细胞凋亡;流式细胞术分析细胞凋亡率和细胞周期;酶联免疫吸附法(ELISA法)检测细胞培养液中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平变化:蛋白印迹法(Western Blot)检测细胞VEGF、血管内皮生长因子受体(VEGFR)蛋白表达水平。结果:1、BD0801对HepG2细胞和HUVEC的增殖均有一定的抑制作用,BD0801对两株细胞的增殖抑制作用均高于阳性对照药物贝伐珠单抗(Bevacizumab,Bev)。BD0801较Bev能更有效地诱导HepG2细胞、HUVEC凋亡。BD0801可使HepG2细胞或HUVEC阻滞于G0/G1期。与Bev比较,BD0801能更有效地降低两株细胞培养液中的VEGF水平,并更有效地抑制两株细胞中VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2蛋白的表达。2、与BD0801或5-FU单药作用比较,BD0801联合5-FU(BD0801+5-FU)可显著增强抑制HepG2细胞、HUVEC增殖及诱导细胞凋亡,使S期细胞比例上升,并增强下调细胞培养液中VEGF含量及细胞中VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2蛋白表达水平作用。与Bev联合5-FU(Bev+5-FU)作用比较,BD0801+5-FU能更有效地抑制HepG2细胞、HUVEC增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞培养液中VEGF水平及下调细胞中VEGF、 VEGFR-1、VEGFR-2蛋白表达水平。结论:BD0801对HCC细胞株HepG2、HUVEC的生长均有一定抑制作用,且能诱导这两株细胞凋亡、阻滞细胞周期,其机制可能与抑制VEGF/VEGFR信号通路有关。BD0801联合5-FU可协同抑制HepG2细胞、HUVEC生长、诱导细胞凋亡,其作用机制可能与协同抑制VEGF/VEGFR信号通路有关。BD0801有可能成为治疗HCC的有效药物,值得进一步深入研究。
【关键词】:肝细胞癌 人脐静脉内皮细胞 血管内皮生长因子 BD0801
【学位授予单位】:东南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R735.7
【目录】:
  • 中文摘要4-6
  • 英文摘要6-9
  • 缩略词表9-10
  • 前言10-12
  • 第一章 文献综述12-19
  • 第二章 实验材料和细胞培养19-25
  • 1、实验材料19-23
  • 2、细胞培养23-25
  • 第三章 BD0801单药体外抑制HCC细胞株HepG2和人脐静脉内皮细胞株增殖及作用机制的研究25-41
  • 1、实验方法25-30
  • 2、结果30-41
  • 第四章 BD0801联合5-FU体外抑制HCC细胞株HepG2和人脐静脉内皮细胞株增殖及作用机制的研究41-64
  • 1、实验方法41-45
  • 2、结果45-64
  • 第五章 讨论64-70
  • 第六章 结论70-71
  • 参考文献71-79
  • 致谢79-80
  • 攻读硕士学位期间发表论文80-81
  • 个人简介81

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本文编号:625067

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