康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

发布时间：2017-08-28 20:17

  本文关键词：康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

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【摘要】：目的:通过对比康艾注射液配合XELOX组与单纯XELOX组在客观疗效、不良反应、临床症状积分、体力状况和生活质量方面的差异,探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效和可行性。方法:2013年1月至2014年12月在新疆自治区中医院和肿瘤医院住院接受XELOX化疗的65例大肠癌晚期患者,用前瞻性队列研究,以康艾注射液为暴露因素,根据患者意愿,分为:治疗组35例,对照组30例,均用XELOX化疗,其中治疗组配合康艾注射液,对照组单纯XELOX化疗,用SPSS16.0软件进行统计处理,以评价两组患者的疗效及安全性。结果:治疗组和对照组总有效率分别为51.4%、46.7%,两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗组WBC减少、粒细胞减少、肝功能损害和恶心呕吐Ⅰ到Ⅳ度发生率均低于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05)。两组2个疗程后症状积分有统计学意义(P0.05),治疗组和对照组KPS改善率分别为91.4%、80.0%,两组比较无统计学意义(P0.05)。在症状子量表、情绪功能两方面,治疗组有效率高于对照组,有统计学差异(P0.05)。治疗组出现1例不良事件,经对症处理后症状消失,但尚不能明确是否因药品有关,需进一步研究。结论:康艾注射液联合XELOX治疗晚期大肠癌,虽然在体力状况没有明显改善,但在客观疗效、毒副反应、症状积分和生活质量优于对照组,且安全性较高。
【关键词】：晚期大肠癌 康艾注射液 化疗 临床研究
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R735.34
【目录】：

• 导师评阅表3-8
• 摘要8-9
• ABSTRACT9-10
• 前言10-11
• 研究内容与方法11-14
• 1.资料来源11
• 2 病例选择11
• 2.1 纳入标准11
• 2.2 排除标准11
• 2.3 诊断标准11
• 2.4 大肠癌分期标准11
• 3.治疗方法11-12
• 4.研究方法12-14
• 4.1 有效性评价标准12
• 4.2 安全性评价标准12
• 4.3 统计学方法12-13
• 4.4 统计学方法13
• 4.5.技术路线图13-14
• 结果14-18
• 讨论18-25
• 小结25-26
• 致谢26-27
• 参考文献27-30
• 附录30-36
• 综述36-42
• 参考文献40-42
• 攻读硕士学位期间发表的学位论文42

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 冉飞武;张弘纲;;晚期大肠癌化学治疗的新进展[J];癌症进展;2008年03期

2 王艳俊;;康艾注射液治疗晚期恶性肿瘤38例疗效观察[J];山东医药;2009年13期

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本文编号：749243