遗传性甲状腺髓样癌MEN2A家系的临床诊治分析

发布时间：2017-09-20 05:25

  本文关键词：遗传性甲状腺髓样癌MEN2A家系的临床诊治分析

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【摘要】：目的探讨遗传性甲状腺髓样癌MEN2A家系的临床诊治特点。方法回顾性分析1个遗传性甲状腺髓样癌MEN2A家系的2例患者的临床资料,同时进行家系成员RET基因调查。结果第1例患者因"甲状腺髓样癌术后复发"入第三军医大学大坪医院(以下简称"我院")行右侧甲状腺残叶切除术+双侧颈部Ⅵ区淋巴结清扫术,术后第83天复查降钙素恢复正常。第2例患者在我院首次就诊后行甲状腺全切除术+双侧颈部Ⅵ区淋巴结清扫术,术后第47天复查降钙素恢复正常。2例患者术后均未出现声音嘶哑,甲状腺旁腺素随访2个月内均恢复正常。基因检测该家系为RET原癌基因第10外显子第611位点TGC-TAC杂合错义突变。系谱中发现第2代成员均患病,第3代成员中有50%的成员为携带RET突变基因的未发病者。结论根据临床表现可以确诊MEN2A,结合RET原癌基因突变筛查和进一步系谱调查可以早期诊断出无病RET突变基因携带者;通过家系调查,发现p.Cys611Tyr相关MEN2A家系属于国内首例,该疾病以甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤发病为特征,不伴有甲状旁腺功能亢进的表现。
【作者单位】： 第三军医大学大坪医院&野战外科研究所乳腺甲状腺血管外科;第三军医大学大坪医院&野战外科研究所泌尿外科;
【关键词】： 遗传性甲状腺髓样癌 MENA RET原癌基因
【分类号】：R736.1
【正文快照】： 甲状腺髓样癌在甲状腺恶性肿瘤中发病率占5%~10%[1],而遗传性甲状腺髓样癌(hereditary medullarythyroid carcinoma)仅占甲状腺髓样癌中的20%~30%[2-3]。遗传性甲状腺髓样癌MEN2A(multiple endocrineneoplasia type 2A)发病率大约为1/25 000[4]。MEN2A患者中90%出现甲状腺髓样

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本文编号：886167