中国药品法律效力层级研究

发布时间：2022-12-03 23:45

　　法律效力层级能够有效地确定我国法律体系的适用范围,解决在实际司法实践中存在的冲突。而药品关乎社会群众的生命,对于药品的监督管理是保障人民群众生命财产安全的有效途径。文章通过阐述法律效力层级内涵及意义,分析了中国药品法律效力层级,联系实际提出了中国药品法律适用冲突与选择的规则,以健全我国法律体系,保证药品的安全。 

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
一、法律效力层级内涵及意义
    (一) 法律效力层级的含义
    (二) 法律效力层级的意义
二、中国药品法律效力层级研究
    (一) 中国药品管理相关法律法规
    (二) 中国药品法律层级分析
三、中国药品法律适用冲突与选择规则
    (一) 特别冲突适用规则
    (二) 层级冲突适用规则
四、药品规章的法律效力
    (一) 药品规章与《药品管理法》相比较
    (二) 药品规章与《行政处罚法》相比较
    (三) 药品监管的法制化


【参考文献】：
期刊论文
[1]传统中医药知识产权的法律保护现状分析研究[J]. 张帆,卫学莉,姜晶波,邹路琦.  中国卫生法制. 2016(02)
[2]2010年版《中国药典》及《中国药品检验标准操作规范》中有关问题商榷及建议[J]. 何英梅,欧阳晓玫.  中国药品标准. 2013(06)
[3]TRIPS-plus条款的扩张及中国的应对策略——以药品的专利保护为视角[J]. 吴雪燕.  现代法学. 2010(05)
[4]公共健康、产业发展与国家战略——美国进步时代食品药品监管体制及其对中国的启示[J]. 刘鹏.  中国软科学. 2009(08)
[5]当代中国产品安全监管体制建设的约束因素——基于药品安全监管的案例分析[J]. 刘鹏.  华中师范大学学报(人文社会科学版). 2009(04)



本文编号：3707209