人体毛发中常见毒品及其代谢物的超高效液相色谱串联质谱法检验和统计分析

发布时间：2021-01-18 07:19

　　建立了一种高动能研磨结合超高液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法快速检验毛发中常见毒品及其代谢物的方法。考察了提取剂种类及研磨方式等因素对检验结果的影响,确定了最佳实验方法,20 mg头发置于专用研磨管内,加入1 mL甲醇,振荡混匀,在3000 r/min的频率下研磨3 min,超声2 h,离心过膜进样。毛发中7种毒品及其代谢物含量在0. 05～5 ng/mg的范围内线性关系良好,相关系数r均大于0. 99,回收率在63. 1%～99. 5%之间,最小检出限5 pg/mg,能够满足基层公安工作需要。通过分析上百份吸毒人员的毛发样本,确定了毒品含量分布规律及甲基苯丙胺吸食者毛发中苯丙胺与甲基苯丙胺的含量比率同甲基苯丙胺的含量呈负相关的关系,为禁毒人员提供理论支撑与方法参考。 

【文章来源】：分析试验室. 2020,39(11)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

不同提取剂对7种毒品和代谢物的提取效果

由以上数据可知，阳性毛发中甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺的含量数据离散程度较大，如果直接借助描述性统计的相关方法进行分析不利于探究含量分布规律，因此必须按照一定的方法对含量数据进行分段统计。相关文献针对此类问题提出过一些分段方法，如Sooyeun Lee等[13]将全部已排序样本的前25%和后25%对应的浓度值分别定义为低浓度和高浓度，中间部分的浓度值定义为中等浓度，再分别对3组数据进行描述性统计分析。这种分段方法较为简单，能够直观地对全部数据进行划分，但局限性在于这种低、中、高浓度的定义只针对特定研究，当数据发生变化时定义也随之改变。而Eunyoung Han等[14]则按浓度区间对数据进行划分，将全部甲基苯丙胺浓度数据分为0.5～5 ng/mg,5～10 ng/mg,10～20 ng/mg,20～30 ng/mg,30～40 ng/mg以及大于40 ng/mg 6个浓度区间，再分别进行统计分析。这种方法适用于所有数据的分段处理，同时也可根据实际情况调整区间划分标准。本研究采用第二种方法对甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺的含量数据按照不同的标准进行分段分析，结果见表4。由表4可知，数据经分段处理后，各含量区间内数据的分布趋势较为明显，当含量较少时，数据相对集中，离散程度较小;随着含量的增大，数据的离散程度也逐渐加大。从整体上看，毛发阳性样本中毒品大多集中在低浓度范围，个别高浓度数值对平均浓度的确定具有较大影响。另外通过数据分析可以发现，5 ng/mg和10 ng/mg是两条相对明显的分界线，一方面，所有样本中苯丙胺的含量基本维持在10 ng/mg以内，且大部分样品含量维持在5 ng/mg以内;另一方面，甲基苯丙胺的含量在10 ng/mg以内的样本数占样本总数的64.57%，且含量分布较为均匀，而10 ng/mg以外的含量分布相对比较分散，这对于理解甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺在毛发阳性样本中的含量范围具有一定的参考意义。

表5中的数据表明，甲基苯丙胺阳性毛发样本中母体药物含量较高，代谢物含量较低，证明毒品在毛发中主要以原药形态存在，代谢物相对较少。随着甲基苯丙胺含量的升高，其代谢物苯丙胺的含量也基本随之升高，但苯丙胺的含量远低于甲基苯丙胺，苯丙胺与甲基苯丙胺的含量比率(AP/MA)介于0.015～0.384之间，并且随着毛发阳性样本中甲基苯丙胺含量的升高，其代谢产物与母体药物的含量比率总体上呈现出一定的下降趋势，表明了二者之间呈负相关关系，图3中各区间平均含量比率的变化趋势也在一定程度上印证了这一点。3 结论

【参考文献】：
期刊论文
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[5]高动能研磨-液质法快速检测毛发中毒品及其代谢物[J]. 杨崇俊,张红丽,李强,高中勇,胡骏杰,刘冰洁,邓喆,廖昱昊.  分析试验室. 2019(05)



本文编号：2984533