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高效液相色谱-串联质谱法检验毛发中两种合成大麻素

发布时间:2021-10-19 12:42
  建立了同时分析毛发中AM-2201和JWH-073两种合成大麻素的高效液相色谱-串联质谱方法。分别考察了球形研磨酸性甲醇超声提取、碱消解和酸消解3种毛发的前处理方法,通过回收率和基质效应,总结了3种前处理方法的优缺点。球形研磨甲醇超声提取,将毛发研磨成粉末后,使用酸化后的甲醇超声提取4 h,离心,过膜,进样;碱消解,70℃下1 mol/L的Na OH溶液水浴30 min,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样;酸消解,40℃下0. 1%HCl溶液水浴过夜,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样。选用ZORBAX Ecilpse Pluse C18色谱柱,以A相0. 1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和B相甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离,正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测毛发中的AM-2201和JWH-073。AM-2201和JWH-073在0. 5~500 pg/mg范围内线性关系良好(R2≥0. 999 7); 3个添加水平(5 pg/mg、50 pg... 

【文章来源】:科学技术与工程. 2019,19(28)北大核心

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 样品前处理
    1.3 色谱-质谱条件
        1.3.1 色谱条件
        1.3.2 质谱条件
2 结果与讨论
    2.1 色谱条件的优化
    2.2 质谱条件的考察
    2.3 前处理方法的优化
    2.4 工作曲线、检出限和定量限
    2.5 方法应用
3 结论



本文编号:3444894

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