论我国政府保障受试者权益立法的不足与完善

发布时间：2017-08-04 02:02

本文关键词：论我国政府保障受试者权益立法的不足与完善

【摘要】：我国现行的受试者权益保障立法主要不足有三:一是知情同意制度薄弱;二是伦理审查制度中正当程序精神不足;三是立法的协同与通用性不足。公共卫生部门和国家科学基金组织在推进有关法制建设和修正既有立法时,都必须充分重视此问题。
【作者单位】：青岛大学;国家自然科学基金委员会;
【关键词】： 人类受试者 立法人权
【基金】：国家自然科学基金软课题项目“自然科学基金科学伦理法律体系构建研究”(L162400015)
【分类号】：D922.16
【正文快照】： 近年来,国家对科技创新的投入不断加大,各领示的真实性。知情同意在立法上的体现首先在于明确域科技研发也取得了诸多成绩。科技法制的建设步伐受试者知情权所及的内容清单。不过,在我国现行法也亦步亦趋。其间,受试者权益的保障问题,随着黄中,此项清单尚付之阙如。原卫生部20

【相似文献】

中国期刊全文数据库前3条

1 李志强;蔡昱;;医学伦理法律化视角下伦理委员会法律问题探析[J];广西社会科学;2011年10期

2 王卡拉;刘百元;;离婚两月,女子复婚为夫捐肝[J];百姓生活;2013年02期

3 ;[J];;年期

中国重要会议论文全文数据库前10条

1 陈勰;;试述药物临床试验机构伦理委员会定位与能力建设困境与对策[A];2009年浙江省医学伦理学与卫生法学学术年会论文汇编[C];2009年

2 赖瑞南;;医院伦理审查实践与展望[A];2009年浙江省医学伦理学与卫生法学学术年会论文汇编[C];2009年

3 朱光辉;;我院伦理委员会的规范运行初探[A];第十二次全国临床药理学学术会议会议论文集[C];2010年

4 伍蓉;刘海涛;邹和建;;伦理审查委员会能力建设和评估[A];中华医学会第12次全国医学科学研究管理学学术年会资料汇编[C];2010年

5 胡晋红;;伦理委员会在药物临床研究中发展[A];2008第十一次全国临床药理学学术大会论文集[C];2008年

6 柴怡;张馥敏;李天萍;梁宁霞;王辉;赵俊;;临床科研伦理审查中的问题初探[A];2011第三届全国医学科研管理论坛暨江苏省医学科研管理学术年会论文汇编[C];2011年