MGr1-Ag/37LRP参与PrP C 介导的胃癌细胞多药耐药

发布时间：2020-12-07 01:34

　　胃癌严重威胁着国人的生命健康。化放疗是当前晚期胃癌的重要治疗手段,肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药致使胃癌治疗失效是胃癌致死的重要因素。因此,多药耐药作为胃癌恶性生物学行为发展演进和治疗过程中的重要环节,是胃癌干预和治疗研究的关键所在,也是本实验室多年来致力研究的重要方向之一。MGr1是本实验室前期研究筛选得到的一株具有自主知识产权的与胃癌耐药密切相关的单克隆抗体,其抗原在胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR中的表达水平显著高于其亲本细胞系SGC7901,后续研究鉴定出MGr1识别的目标分子为37LRP。MGr1-Ag/37LRP可能参与了缺氧等多个胃癌耐药相关信号转导通路,通过调节P-gp、MRP、Bcl-2、Bax和FAK、PI3K等分子参与胃癌MDR。PrPC是本实验室前期研究发现的与胃癌多药耐药密切相关分子群的重要成员。研究发现PrPC在胃癌细胞系和组织中广泛表达,并在胃癌耐药细胞系中较亲本细胞系表达显著升高。PrPC可能同时参与了胃癌细胞系SGC7901中P-gp依赖和P-gp非依赖的耐药,经典MDR分子P-gp、凋亡相关基因Bcl-2和Bax以及PI3K/Akt是PrPC参与... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：105 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
缩略语表
中文摘要
ABSTRACT
前言
文献回顾
    一、胃癌流行病学概况和治疗进展
    二、胃癌MDR分子机制研究进展
    三、逆转MDR的其他策略
C与肿瘤相关研究进展、在胃癌MDR中的作用和存在的问题">    四、MGr1-Ag/37LRP和PrP^C与肿瘤相关研究进展、在胃癌MDR中的作用和存在的问题
第一部分MGR1的克隆化、纯化鉴定及对胃癌耐药细胞药物敏感性和细胞增殖的影响
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.结果
    4. 讨论
C在胃癌中的表达相关性、表达共定位及相互作用">第二部分 MGr1-Ag/37LRP和PrP^C在胃癌中的表达相关性、表达共定位及相互作用
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.结果
    4. 讨论
C介导的 胃癌MDR">第三部分 MGr1-Ag/37LRP参与PrP^C介导的 胃癌MDR
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.结果
    4.讨论
C介导的胃癌MDR的部分机制研究">第四部分 MGr1-Ag/37LRP参与PrP^C介导的胃癌MDR的部分机制研究
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.结果
    4. 讨论
小结
参考文献
个人简历和研究成果
致谢



本文编号：2902376