超声辅助对亚甲基苯醌的1,6-膦氢化反应研究
发布时间:2021-01-15 22:51
有机膦化学的发展已经超过百年,是一门古老的有机化学研究领域。有机膦化合物是一种普遍存在且重要的有机分子。在有机膦化合物中,膦氧化合物在有机合成、药物化学、生物化学和材料科学中具有广泛的适用性。在有机合成领域,它们常被当作配体用于过渡金属催化反应中,以及不对称催化反应中。超声化学属于“绿色”和可持续化学中的研究领域,侧重于开发更简单、更安全、更生态友好的新化学方法,已经在有机合成领域取得了丰硕的成果。利用超声波技术进行有效的化学合成通常起到提高反应动力学、缩短反应时间和提高反应收率的作用。本论文的研究工作主要由两部分组成:1.在超声辅助和无机碱的条件下,发展了2,6-二叔丁基对亚甲基苯醌与膦氢化合物的1,6-膦氢化反应;2.超声辅助丙炔醇类化合物与膦氢化合物的1,6-膦氢化反应。本论文研究的第一部分,我们使用无机碱在超声辅助下实现了2,6-二叔丁基对亚甲基苯醌与膦氢化合物的1,6-膦氢化反应,该反应能在1分钟内完成并以高收率(85%-99%yields)地合成了二芳基甲基膦氧衍生物。本论文研究的第二部分,我们研究了超声辅助的布朗斯特酸催化丙炔醇类化合物形成对亚甲基苯醌中间体,在超声辅助下...
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:154 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
符号说明
第一章 绪论
1.1 有机膦化合物
1.1.1 有机膦化合物简介
1.1.2 有机膦化合物的合成反应简介
1.2 对亚甲基苯醌类化合物
1.2.1 对亚甲基苯醌类化合物简介
1.2.2 对亚甲基苯醌类化合物参与的1,6-加成反应简介
1.3 原位生成对亚甲基苯醌与氮杂对亚甲基苯醌参与的反应简介
1.4 超声辅助在有机合成中的应用简介
1.5 课题的提出与设计
第二章 2,6-二叔丁基对亚甲基苯醌与膦氢化合物的1,6-膦氢化反应
2.1 研究背景简介
2.2 课题的设计思路
2.3 反应条件的筛选
2.3.1 碱的种类及当量的筛选
2.3.2 溶剂、反应时间、物料比等条件的筛选
2.4 反应底物的拓展
2.5 反应的合成应用
2.6 反应机理的研究
2.7 本章小结
第三章 原位生成的对亚甲基苯醌与膦氢化合物的1,6-膦氢化反应
3.1 研究背景简介
3.2 课题的研究基础
3.3 反应条件的筛选
3.3.1 反应条件的筛选
3.3.2 胺基保护基的筛选
3.4 反应底物的拓展
3.5 反应的合成应用与产物的衍生
3.6 反应机理的研究
3.7 本章小结
第四章 实验部分
4.1 实验仪器
4.2 实验主要试剂
4.3 底物的制备
4.4 产物的合成
4.5 产物的表征数据
第五章 结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
附录
致谢
攻读硕士期间发表的学术论文
本文编号:2979651
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:154 页
【学位级别】:硕士
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摘要
ABSTRACT
符号说明
第一章 绪论
1.1 有机膦化合物
1.1.1 有机膦化合物简介
1.1.2 有机膦化合物的合成反应简介
1.2 对亚甲基苯醌类化合物
1.2.1 对亚甲基苯醌类化合物简介
1.2.2 对亚甲基苯醌类化合物参与的1,6-加成反应简介
1.3 原位生成对亚甲基苯醌与氮杂对亚甲基苯醌参与的反应简介
1.4 超声辅助在有机合成中的应用简介
1.5 课题的提出与设计
第二章 2,6-二叔丁基对亚甲基苯醌与膦氢化合物的1,6-膦氢化反应
2.1 研究背景简介
2.2 课题的设计思路
2.3 反应条件的筛选
2.3.1 碱的种类及当量的筛选
2.3.2 溶剂、反应时间、物料比等条件的筛选
2.4 反应底物的拓展
2.5 反应的合成应用
2.6 反应机理的研究
2.7 本章小结
第三章 原位生成的对亚甲基苯醌与膦氢化合物的1,6-膦氢化反应
3.1 研究背景简介
3.2 课题的研究基础
3.3 反应条件的筛选
3.3.1 反应条件的筛选
3.3.2 胺基保护基的筛选
3.4 反应底物的拓展
3.5 反应的合成应用与产物的衍生
3.6 反应机理的研究
3.7 本章小结
第四章 实验部分
4.1 实验仪器
4.2 实验主要试剂
4.3 底物的制备
4.4 产物的合成
4.5 产物的表征数据
第五章 结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
附录
致谢
攻读硕士期间发表的学术论文
本文编号:2979651
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