聚乳酸/聚三亚甲基碳酸酯共混膜结晶行为研究

发布时间：2021-01-17 07:22

　　将消旋聚乳酸（PDLLA）和聚三亚甲基碳酸酯（PTMC）按一定比例共混,以二氯甲烷为溶剂,以流延法制成PDLLA/PTMC共混膜。采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热分析、X射线衍射法对其进行表征。结果表明,分别加入质量分数为0%、1%、3%、5%、10%的PTMC得到的共混膜,由无定形变为半结晶型。共混膜中PTMC的含量越大,共混膜表面结晶度越高;当PTMC的质量分数为1%时,共混膜结晶度最高。PDLLA和PTMC为物理共混。PTMC可作为成核剂,诱导无定形PDLLA结晶,结晶形态为α晶型。 

【文章来源】：塑料工业. 2016,44(03)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

PDLLA/PTMC共混膜的IＲ谱图

第44卷第3期周小丽，等:聚乳酸/聚三亚甲基碳酸酯共混膜结晶行为研究晶度。图2表明，随着PTMC质量分数的增加，共混膜表面的结晶度变校图2不同共混比时结晶度变化Fig2Thecrystallinitywithdifferentblendingratio2.2DSC图谱分析图3PDLLA/PTMC共混膜DSC曲线Fig3TheDSCcurvesofPDLLA/PTMCblendfilms图3是PDLLA/PTMC共混膜的DSC曲线。从图可以看出，PDLLA薄膜在50℃附近有一个较大的峰，这是其玻璃化转变温度。加入PTMC后，共混膜的玻璃化转变温度并没有向低温区偏移，且都集中在50℃左右。这说明PDLLA和PTMC在共混流延成膜的过程中，并没有发生化学反应。PDLLA薄膜的DSC曲线上出现了较大的冷结晶峰，而加入了PTMC的所有共混膜均没有出现冷结晶峰，但都出现了熔融峰。可能的原因是:加入的PT-MC在PDLLA基体中分散均匀，在一定程度上充当了成核剂，诱导PDLLA形成了大量的晶体，所以在升温时观察不到冷结晶峰，但是却有较强的熔融峰。加入不同含量的PTMC的共混膜的熔融温度与PDL-LA的熔融温度大致相同。共混膜的熔融峰宽与PDL-LA薄膜的熔融峰宽也大致相同。这说明加入不同质量分数PTMC后，只诱导无定形聚乳酸形成了一种晶型。2.3X射线衍射图谱分析图4是加入不同质量分数PTMC后的共混膜的XＲD图谱。从图中可知，PDLLA薄膜的XＲD曲线上并无明显的衍射峰，只是在2θ为17°和19°出现较弱的峰。加入不同含量的PTMC后，共混膜在17°和19°附近均出现了明显的衍射峰，相比PDLLA薄膜的XＲD曲线，衍射峰强度明显增强，衍射峰的峰高明显增高，衍射峰的面积也显著增大。这表明PDLLA薄膜是无定形的。加入了PTMC后，PTMC充当了成核剂，诱导了无定形的PDLLA结晶，明显提高了PDLLA的结晶度。在2θ为17°和19°出现的衍射峰分别对应聚乳酸?

第44卷第3期周小丽，等:聚乳酸/聚三亚甲基碳酸酯共混膜结晶行为研究晶度。图2表明，随着PTMC质量分数的增加，共混膜表面的结晶度变校图2不同共混比时结晶度变化Fig2Thecrystallinitywithdifferentblendingratio2.2DSC图谱分析图3PDLLA/PTMC共混膜DSC曲线Fig3TheDSCcurvesofPDLLA/PTMCblendfilms图3是PDLLA/PTMC共混膜的DSC曲线。从图可以看出，PDLLA薄膜在50℃附近有一个较大的峰，这是其玻璃化转变温度。加入PTMC后，共混膜的玻璃化转变温度并没有向低温区偏移，且都集中在50℃左右。这说明PDLLA和PTMC在共混流延成膜的过程中，并没有发生化学反应。PDLLA薄膜的DSC曲线上出现了较大的冷结晶峰，而加入了PTMC的所有共混膜均没有出现冷结晶峰，但都出现了熔融峰。可能的原因是:加入的PT-MC在PDLLA基体中分散均匀，在一定程度上充当了成核剂，诱导PDLLA形成了大量的晶体，所以在升温时观察不到冷结晶峰，但是却有较强的熔融峰。加入不同含量的PTMC的共混膜的熔融温度与PDL-LA的熔融温度大致相同。共混膜的熔融峰宽与PDL-LA薄膜的熔融峰宽也大致相同。这说明加入不同质量分数PTMC后，只诱导无定形聚乳酸形成了一种晶型。2.3X射线衍射图谱分析图4是加入不同质量分数PTMC后的共混膜的XＲD图谱。从图中可知，PDLLA薄膜的XＲD曲线上并无明显的衍射峰，只是在2θ为17°和19°出现较弱的峰。加入不同含量的PTMC后，共混膜在17°和19°附近均出现了明显的衍射峰，相比PDLLA薄膜的XＲD曲线，衍射峰强度明显增强，衍射峰的峰高明显增高，衍射峰的面积也显著增大。这表明PDLLA薄膜是无定形的。加入了PTMC后，PTMC充当了成核剂，诱导了无定形的PDLLA结晶，明显提高了PDLLA的结晶度。在2θ为17°和19°出现的衍射峰分别对应聚乳酸?

【参考文献】：
期刊论文
[1]高分子结晶理论的新概念与新进展[J]. 温慧颖,蒙延峰,蒋世春,安立佳.  高分子学报. 2008(02)
[2]聚乳酸共混聚三亚甲基碳酸酯生物膜的生物性能表征及动物实验研究[J]. 杨小强,袁明龙,李伟,张高勇.  生物医学工程学杂志. 2006(03)

博士论文
[1]生物可吸收聚酯—聚碳酸酯共聚物的合成及其结构性能研究[D]. 杨建.复旦大学 2009

硕士论文
[1]聚乳酸/聚碳酸酯/粘土复合膜的制备及性能研究[D]. 杨继怡.昆明理工大学 2014
[2]聚三亚甲基碳酸酯/聚乙二醇共混体系作为药物洗脱支架涂层的研究[D]. 吴雷刚.西南交通大学 2011
[3]不同分子链微结构聚乳酸—聚三亚甲基碳酸酯共聚物的降解行为研究[D]. 华佳捷.复旦大学 2009
[4]恩诺沙星聚乳酸—聚三亚甲基碳酸酯的体内外降解和释药研究[D]. 裴香玲.甘肃农业大学 2007
[5]柔性聚乳酸薄膜的研制[D]. 郭少华.四川大学 2007



本文编号：2982439