反应时间对NiTe x 薄膜的制备及性能的影响
发布时间:2021-08-30 21:48
以碲粉和镍片作为反应物采用热蒸发法制备了镍碲化合物(NiTex)薄膜。通过改变反应时间获得了不同化学计量比的NiTex薄膜,通过X射线衍射(XRD)对产物进行了表征,研究发现反应时间的延长使得NiTe向NiTe2相转变,其演变规律为Te→NiTe→NiTe+NiTe2→NiTe2。研究结果表明,NiTe和NiTe2共存的薄膜的电导率更高,光电特性更好,有望在太阳能电池中得到应用。
【文章来源】:黑龙江大学工程学报. 2020,11(03)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
NiTex薄膜的制备装置
对NiTex进行了XRD表征,其结果见图2。保温时间为0 min 所制备的样品S1的XRD图谱见图2(a),图2(a)中2θ为30.90°, 33.45°,43.04°, 46.25°, 56.30°, 58.29°,64.76°,70.19°,76.08°和 77.14°的衍射峰的峰位及相对强度与标准的卡片(JCPDS 65-9466)一致,并且未出现其他杂峰,说明该条件下生成了NiTe薄膜。保温时间为30 min所获得的样品S2的XRD图谱见图2(b),由图2(b)可见,除了NiTe(*标注)的衍射峰外,在2θ为27.35°, 32.14°, 34.84°, 44.18°, 47.15°, 51.93°, 57.20°, 58.29°, 66.12°,71.86°,78.22°的位置出现了新的衍射峰,衍射峰的峰位及相对强度与标准的卡片(JCPDS 88-2278)一致,即出现了NiTe2的衍射峰,该条件下获得了NiTe相和NiTe2相两相共存的混合薄膜,这说明随着反应时间的延长NiTe在向 Ni2Te转变。保温时间为60 min所获得的样品S3的XRD图谱见图2(c),由图2(c)可见,当继续延长保温时间达到60 min时,NiTe的衍射峰完全消失,并且不存在其它杂峰,仅有NiTe2相。这说明随着保温时间的延长,NiTe完全转变为NiTe2相。综上所述,随着保温时间的延长,NiTex薄膜的相变规律为Te→NiTe→NiTe+NiTe2→ NiTe2。图3 NiTex薄膜I-V特性曲线
NiTex薄膜I-V特性曲线
【参考文献】:
期刊论文
[1]不同量镍掺杂对锰氧化物选择性催化还原NO活性的影响[J]. 陈利强,孙丽娜,朱明霞,陈丽华,历亳,胡冬慧,刘立红,袁福龙. 黑龙江大学工程学报. 2018(04)
[2]焙烧温度对镍锰钛氧化物选择催化还原NO活性的影响[J]. 陈利强,孙晶,刘立红,刘冬影,历亳,袁福龙. 黑龙江大学工程学报. 2018(02)
本文编号:3373557
【文章来源】:黑龙江大学工程学报. 2020,11(03)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
NiTex薄膜的制备装置
对NiTex进行了XRD表征,其结果见图2。保温时间为0 min 所制备的样品S1的XRD图谱见图2(a),图2(a)中2θ为30.90°, 33.45°,43.04°, 46.25°, 56.30°, 58.29°,64.76°,70.19°,76.08°和 77.14°的衍射峰的峰位及相对强度与标准的卡片(JCPDS 65-9466)一致,并且未出现其他杂峰,说明该条件下生成了NiTe薄膜。保温时间为30 min所获得的样品S2的XRD图谱见图2(b),由图2(b)可见,除了NiTe(*标注)的衍射峰外,在2θ为27.35°, 32.14°, 34.84°, 44.18°, 47.15°, 51.93°, 57.20°, 58.29°, 66.12°,71.86°,78.22°的位置出现了新的衍射峰,衍射峰的峰位及相对强度与标准的卡片(JCPDS 88-2278)一致,即出现了NiTe2的衍射峰,该条件下获得了NiTe相和NiTe2相两相共存的混合薄膜,这说明随着反应时间的延长NiTe在向 Ni2Te转变。保温时间为60 min所获得的样品S3的XRD图谱见图2(c),由图2(c)可见,当继续延长保温时间达到60 min时,NiTe的衍射峰完全消失,并且不存在其它杂峰,仅有NiTe2相。这说明随着保温时间的延长,NiTe完全转变为NiTe2相。综上所述,随着保温时间的延长,NiTex薄膜的相变规律为Te→NiTe→NiTe+NiTe2→ NiTe2。图3 NiTex薄膜I-V特性曲线
NiTex薄膜I-V特性曲线
【参考文献】:
期刊论文
[1]不同量镍掺杂对锰氧化物选择性催化还原NO活性的影响[J]. 陈利强,孙丽娜,朱明霞,陈丽华,历亳,胡冬慧,刘立红,袁福龙. 黑龙江大学工程学报. 2018(04)
[2]焙烧温度对镍锰钛氧化物选择催化还原NO活性的影响[J]. 陈利强,孙晶,刘立红,刘冬影,历亳,袁福龙. 黑龙江大学工程学报. 2018(02)
本文编号:3373557
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