药品生产质量管理规范现场检查中质量风险管理的实践分析

发布时间：2023-09-28 22:29

　　生产管理不当是造成药品危害事件发生的主要原因,也是增加制药企业经济损失,影响企业发展的主要因素,同时也是导致患者健康危害的原因,否则不仅会影响疾病的治疗,甚至会威胁患者的生命健康。我国人口数量重大,对于药品的需求量也比较大,加强各环节的质量风险管理,完善生产质量管理现场检查,以降低药品生产质量不合格影响到药品质量,药品生产质量的提升。

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【文章目录】：
1 药品生产质量风险管理的概念
2 我国药品生产质量规范现场管理中的问题
3 质量风险管理在药品生产质量规范现场管理中的实际应用
    3.1 质量风险管理在硬件设施检查中的应用
    3.2 质量风险管理在操作人员管理中的应用
4 结束语



本文编号：3848737