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大强度间歇运动对肥胖大鼠骨骼肌AMPK-PGC-1α通路的影响

发布时间:2020-05-18 08:12
【摘要】:目的:通过观察8周大强度间歇运动对肥胖大鼠体重、脂肪重量、血脂以及骨骼肌脂代谢相关因子AMPK和PGC-1α表达量的影响,探讨大强度间歇运动的减肥效果并从AMPK和PGC-1α分析可能存在的骨骼肌适应机制。方法:高脂饮食诱导的SD肥胖大鼠建模成功后选取30只,随机分为安静对照组(OC)、有氧运动组(OA)和大强度间歇运动组(HIIT),每组10只。OC组大鼠不运动;OA组和HIIT组均进行0坡度跑台训练,5次/周,共8周。训练期间所有大鼠进行高脂饮食喂养。各组大鼠训练前测试VO_2max,根据VO_2max确定相应跑速,第4周结束后调整一次跑速。OA组以60%-70%VO_2max对应的速度运动60min;HIIT组先以70%VO_2max对应的速度热身,再以90%、50%VO_2max所对应的速度交替训练,最后以70%VO_2max对应的速度恢复,运动时间根据OA组运动距离确定。所有实验大鼠在第8周结束后恢复24h取材,腹主动脉取血,采用酶法和直接法测试血清TC、TG、HDLC和LDLC;取大鼠肾周和附睾脂肪并称重;取腓肠肌,采用实时荧光定量RT-PCR及western blot测试AMPK、PGC-1α基因和蛋白表达。结果:1.8周运动后,HIIT组与OA组的大鼠体重均非常显著低于OC组(P0.01),HIIT组体重稍高于OA组,但并没有显著性差异;HIIT组的肾周和附睾脂肪重量均非常显著低于OC组(P0.01),OA组的肾周脂肪重量显著低于OC组(P0.05),附睾脂肪重量非常显著低于OC组(P0.01),HIIT组的肾周和附睾脂肪分别比OA组低21.3%和22.4%,但两组之间无显著性差异。2.HIIT组的TC非常显著低于OC组(P0.01),TG和LDLC均显著低于OC组(P0.05);OA组仅TC显著低于OC组(P0.05),TG和LDLC低于OC组,但无显著性差异。HDLC三组之间没有显著性差异。HIIT组的TC、TG和LDLC分别比OA组低13.9%、21.4%和17.4%,但两组之间没有出现显著性差异。3.8周运动干预后,HIIT组AMPK mRNA相对表达量较OC组高9.6%(P0.05),较OA组高104%(P0.01);OA组AMPK mRNA相对表达量非常显著低于OC组(P0.01)。HIIT组和OA组AMPK蛋白相对表达量分别高于OC组11%和10%(P0.05),两组无显著性差异。HIIT组和OA组PGC-1αmRNA相对表达量分别高于OC组520%和860%(P0.01);但HIIT组比OA组低了35.4%(P0.01)。HIIT组和OA组PGC-1α蛋白相对表达量分别高于OC组9%和18%,但无显著性差异;OA组较HIIT组高7%,但无显著性差异。结论:1.8周HIIT和有氧运动均能显著减轻肥胖大鼠体重和脂肪重量,并且HIIT在降低脂肪重量方面效果优于有氧运动。2.HIIT和有氧运动均能降低血清TC、TG和LDLC水平,改善血脂情况,且HIIT对TG和LDLC的改善效果优于有氧运动。3.HIIT和有氧运动两种运动方式均能通过影响AMPK-PGC-1α通路调节机体脂代谢,但两种作用产生的机制可能存在差异,且HIIT影响效果更为明显。
【图文】:

琼脂糖凝胶电泳


度琼脂糖凝胶检测骨骼肌中总 RNA 的完整性A 局部产生双链结构的干扰,使得在非变性凝胶上对 RNA 分子量大整性的鉴定都变得不太可靠了。所以只能通过加入乙二醛-二甲基亚醛等试剂处理变性成单链结构才能够进行准确分析。先先将琼脂糖变性胶的制备按照使用说明制作出来,,然后再向电泳泳缓冲液,让制备好的凝胶完全浸入到缓冲液中。后吸取出 4ul 的总 RNA 放置在封口膜之上,接着再吸取 5ul 的 11ul 的 10×载样缓冲液,紧接着将它们与总 RNA 进行混合,并使其充后的试剂加入到点样孔中(注意该过程中均是无菌环境,必须是在。后打开电源开关,将电压调节到 120V 大小,大约在 15 min 之后取EB 染液中进行染色,染色时间为 5min,然后再用去离子水将其轻置在紫外透射检测仪上,观察电泳的结果,观测提取出来的肝脏的总。

扩增曲线,内参,实验组


图 3-2 内参扩增曲线图 3-3 溶解曲线图4)mRNA 的相对定量:数据采用 2-△△Ct法计算目的基因的相对表达量。Ct 值为管的实时荧光强度达到设定阈值时所经历的循环数,每个模板的 Ct 值与该模板数的对数存在线性关系,Ct 值与起始拷贝数成反比。△Ct=(Ct 实验组目的基因-Ct 实验组内参基因)-(Ct 对照组目的基因-Ct 对照
【学位授予单位】:曲阜师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:G804.2

【参考文献】

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本文编号:2669429

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