跑台和抗阻运动对骨骼肌葡萄糖摄取和mTOR信号通路的影响
发布时间：2021-03-09 18:31
为了考察跑台运动和抗阻运动对骨骼肌葡萄糖摄取和mTOR信号通路的影响。本研究将60只SD大鼠随机分为安静对照组、跑台运动组和抗阻运动组。跑台运动组和抗阻运动组大鼠共进行4周相应的运动。运动完成后分别检测各组大鼠骨骼肌葡萄糖摄取量。采用双重免疫荧光染色检测Pax7和MyoD的共定位。通过RT-PCR或Western blotting检测大鼠骨骼肌组织中GLUT-4、IRS-1、Akt、p-Akt、m TOR、p-mTOR、p70S6K、p-p70S6K、4E-BP1和p-4E-BP1的mRNA或蛋白表达。研究显示,运动后,抗阻运动组的葡萄糖摄取量明显高于跑台运动组（p<0.05）。抗阻运动组的GLUT-4、IRS-1 m RNA和蛋白表达水平均明显高于跑台运动组（p<0.05）。抗阻运动组中的Pax7+/MyoD+细胞数明显多于跑台运动组（p<0.05）。抗阻运动组中的mTOR、p70S6K和4E-BP1的磷酸化水平均显著高于跑台运动组（p<0.05）。总之,跑台运动和抗阻运动均可提高骨骼肌葡萄糖摄取量,并通过激活mTOR信号通路促进蛋白质合成和肌肉生长。与跑台运...
【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(09)北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
各组大鼠添加(+INS)(A)和未添加(-INS)(B)胰岛素的葡萄糖摄取量
各组大鼠的GLUT-4 (A)和IRS-1 m RNA (B)表达
运动可以通过调控蛋白质合成来促进肌肉生长。卫星细胞是一种与肌肉的生长密不可分的单核细胞(Mackey et al.,2009;Dillon et al.,2012;Cermak et al.,2013;Rahman et al.,2014;Snijders et al.,2014)。成年肌肉中的卫星细胞通常处于静止状态，然而，当剧烈运动或机体发生损伤时可引起卫星细胞的自我复制、增殖并分化形成新的肌管(Mihalik et al.,2008;Ogura et al.,2013;Yin et al.,2013)。运动可导致卫星细胞活化数量显著增加(Verney et al.,2008)。大量研究通过观察Pax7和Myo D的共定位来鉴定卫星细胞的活化(Olguin et al.,2007)，本研究采用该种方法，发现所有组中均可以检测到Pax7和Myo D的共定位。定量分析显示，运动后，跑台组和抗阻组的Pax7+/Myo D+细胞数均显著高于安静对照组，并且抗阻组中的Pax7+/Myo D+细胞数比跑台运动多。说明运动对促进肌肉生长与其对卫星细胞的激活有关，并且抗阻运动比跑台运动更能促进卫星细胞的活化。图4 各组大鼠骨骼肌组织中Pax7和Myo D (A)的共定位及Pax7+/Myo D+细胞数(B)
本文编号：3073278
【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(09)北大核心
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
各组大鼠添加(+INS)(A)和未添加(-INS)(B)胰岛素的葡萄糖摄取量
各组大鼠的GLUT-4 (A)和IRS-1 m RNA (B)表达
运动可以通过调控蛋白质合成来促进肌肉生长。卫星细胞是一种与肌肉的生长密不可分的单核细胞(Mackey et al.,2009;Dillon et al.,2012;Cermak et al.,2013;Rahman et al.,2014;Snijders et al.,2014)。成年肌肉中的卫星细胞通常处于静止状态，然而，当剧烈运动或机体发生损伤时可引起卫星细胞的自我复制、增殖并分化形成新的肌管(Mihalik et al.,2008;Ogura et al.,2013;Yin et al.,2013)。运动可导致卫星细胞活化数量显著增加(Verney et al.,2008)。大量研究通过观察Pax7和Myo D的共定位来鉴定卫星细胞的活化(Olguin et al.,2007)，本研究采用该种方法，发现所有组中均可以检测到Pax7和Myo D的共定位。定量分析显示，运动后，跑台组和抗阻组的Pax7+/Myo D+细胞数均显著高于安静对照组，并且抗阻组中的Pax7+/Myo D+细胞数比跑台运动多。说明运动对促进肌肉生长与其对卫星细胞的激活有关，并且抗阻运动比跑台运动更能促进卫星细胞的活化。图4 各组大鼠骨骼肌组织中Pax7和Myo D (A)的共定位及Pax7+/Myo D+细胞数(B)
本文编号：3073278
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