LncRNA HOXA11-AS在运动调控成骨分化和骨血管生成的作用研究
发布时间：2021-07-29 13:23
研究目的:骨质疏松的发生与骨生成减少和骨血管生成能力的衰退密切相关。在骨微环境中,骨生成与骨微环境血管生成相互耦联,成骨细胞能够分泌相关的血管生成因子来促进骨血管生成,骨血管为骨生成提供必要营养物质的同时也为骨生成传递信号刺激。运动能够有效防治骨质疏松,目前认为运动诱导的机械应力刺激及其对骨生成和骨微环境血管生成的促进作用是运动防治骨质疏松的可能机制之一。近年来有研究报道,Lnc RNA HOXA11-AS能够参与血管生成及骨形成的调控,但运动是否能够通过调控Lnc RNA HOXA11-AS的表达来促进骨生成和骨微环境血管生成并没有相关报道。因此本研究探究了运动及机械应力刺激对Lnc RNA HOXA11-AS表达的调控及其对相关成骨因子及血管生成因子表达的影响,为进一步探究运动促进骨生成和骨微环境血管生成的机制研究提供理论基础。研究方法:1动物实验选8周龄雌性C57BL/6小鼠18只,随机分为去卵巢组（Ovx）,去卵巢+运动组（Ovx+Exe）每组9只。小鼠经麻醉后进行卵巢去除手术,在手术完成的4周后,去卵巢+运动组小鼠进行为期9周的跑台训练,每周五天,每天一小时。第一周预适应跑台...
【文章来源】：上海体育学院上海市
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
跑台运动训练后去卵巢小鼠下肢骨差异表达2倍以上LncRNA聚类图
LncRNAHOXA11-AS在运动调控成骨分化和骨血管生成的作用研究12图1跑台运动训练后去卵巢小鼠下肢骨差异表达2倍以上LncRNA聚类图（OVX-EXE:去卵巢+运动组，OVX:去卵巢组；红色代表表达上调，绿色代表表达下调）4.2跑台训练后小鼠胫骨骨髓LncRNAHOXA11-AS表达变化如图2所示，与Ovx组小鼠相比，Ovx+Exe组小鼠骨髓中LncRNAHOXA11-AS表达显著上调(P<0.001)。图2跑台运动训练后小鼠胫骨骨髓LncRNAHOXA11-ASmRNA的表达变化（***：P<0.001）
LncRNAHOXA11-AS在运动调控成骨分化和骨血管生成的作用研究214.实验结果4.1成骨细胞21天分化过程中成骨因子和成血管因子及LncRNAHOXA11-ASmRNA的表达变化本部分实验主要研究了在成骨原代细胞21天成骨分化过程中，细胞内LncRNAHOXA11-AS，相关成骨因子OCN、Osterix及血管生成相关因子EGFL-6mRNA表达的变化。如图3-A所示，在成骨原代细胞分化的前期LncRNAHOXA11-AS的表达并没有显著变化，随诱导分化时间的增长，LncRNAHOXA11-AS的表达上调逐渐明显。经7天诱导分化处理后，与空白对照组相比LncRNAHOXA11-ASmRNA表达上调具有显著性差异（P<0.05），21天诱导分化后其表达上调幅度增加（P<0.01）；如图3-B所示，0天诱导分化组相比较，成骨原代细胞中OCNmRNA在3天诱导分化后的表达量变化不明显，经7天诱导分化处理后表达上调显著（P<0.01），进行21天成骨诱导分化后其表达上调幅度更加明显（P<0.001）；如图3-C所示，与0天诱导分化组相比，经3天诱导分化干预后成骨细胞OsterixmRNA表达无明显变化，7天诱导分化干预使其表达明显上调（P<0.05），21天成骨诱导分化后其表达上调幅度增大（P<0.01）；如图3-D所示，血管生成相关因子EGFL-6在21天成骨分化过程中随诱导分化天数的增加逐渐上调。与0天诱导分化组相比较，经3、7天诱导分化干预后EGFL-6mRNA表达无明显变化，21天成骨诱导分化干预后其表达上调显著（P<0.001）图3成骨原代细胞21天分化过程中细胞内LncRNAHOXA11-AS、OCN、Osterix和FGFR1mRNA的表达变化（*：P<0.05，**：P<0.01，***：P<0.001）
【参考文献】：
博士论文
[1]Wnt/β-catenin信号转导通路在运动防治老年骨质疏松症中的作用研究[D]. 陈熙.上海体育学院 2017
[2]MiR-214在机械应力促进成骨分化中的作用研究[D]. 元宇.上海体育学院 2017
硕士论文
[1]LncRNA H19对机械牵张骨髓间充质干细胞成骨分化的影响研究[D]. 张苗.上海体育学院 2019
[2]机械牵张成骨细胞对NPNT的调控作用[D]. 仝晓阳.上海体育学院 2018
[3]运动对骨质疏松小鼠骨长链非编码RNA表达的影响[D]. 郭健民.上海体育学院 2017
本文编号：3309404
【文章来源】：上海体育学院上海市
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
跑台运动训练后去卵巢小鼠下肢骨差异表达2倍以上LncRNA聚类图
LncRNAHOXA11-AS在运动调控成骨分化和骨血管生成的作用研究12图1跑台运动训练后去卵巢小鼠下肢骨差异表达2倍以上LncRNA聚类图（OVX-EXE:去卵巢+运动组，OVX:去卵巢组；红色代表表达上调，绿色代表表达下调）4.2跑台训练后小鼠胫骨骨髓LncRNAHOXA11-AS表达变化如图2所示，与Ovx组小鼠相比，Ovx+Exe组小鼠骨髓中LncRNAHOXA11-AS表达显著上调(P<0.001)。图2跑台运动训练后小鼠胫骨骨髓LncRNAHOXA11-ASmRNA的表达变化（***：P<0.001）
LncRNAHOXA11-AS在运动调控成骨分化和骨血管生成的作用研究214.实验结果4.1成骨细胞21天分化过程中成骨因子和成血管因子及LncRNAHOXA11-ASmRNA的表达变化本部分实验主要研究了在成骨原代细胞21天成骨分化过程中，细胞内LncRNAHOXA11-AS，相关成骨因子OCN、Osterix及血管生成相关因子EGFL-6mRNA表达的变化。如图3-A所示，在成骨原代细胞分化的前期LncRNAHOXA11-AS的表达并没有显著变化，随诱导分化时间的增长，LncRNAHOXA11-AS的表达上调逐渐明显。经7天诱导分化处理后，与空白对照组相比LncRNAHOXA11-ASmRNA表达上调具有显著性差异（P<0.05），21天诱导分化后其表达上调幅度增加（P<0.01）；如图3-B所示，0天诱导分化组相比较，成骨原代细胞中OCNmRNA在3天诱导分化后的表达量变化不明显，经7天诱导分化处理后表达上调显著（P<0.01），进行21天成骨诱导分化后其表达上调幅度更加明显（P<0.001）；如图3-C所示，与0天诱导分化组相比，经3天诱导分化干预后成骨细胞OsterixmRNA表达无明显变化，7天诱导分化干预使其表达明显上调（P<0.05），21天成骨诱导分化后其表达上调幅度增大（P<0.01）；如图3-D所示，血管生成相关因子EGFL-6在21天成骨分化过程中随诱导分化天数的增加逐渐上调。与0天诱导分化组相比较，经3、7天诱导分化干预后EGFL-6mRNA表达无明显变化，21天成骨诱导分化干预后其表达上调显著（P<0.001）图3成骨原代细胞21天分化过程中细胞内LncRNAHOXA11-AS、OCN、Osterix和FGFR1mRNA的表达变化（*：P<0.05，**：P<0.01，***：P<0.001）
【参考文献】：
博士论文
[1]Wnt/β-catenin信号转导通路在运动防治老年骨质疏松症中的作用研究[D]. 陈熙.上海体育学院 2017
[2]MiR-214在机械应力促进成骨分化中的作用研究[D]. 元宇.上海体育学院 2017
硕士论文
[1]LncRNA H19对机械牵张骨髓间充质干细胞成骨分化的影响研究[D]. 张苗.上海体育学院 2019
[2]机械牵张成骨细胞对NPNT的调控作用[D]. 仝晓阳.上海体育学院 2018
[3]运动对骨质疏松小鼠骨长链非编码RNA表达的影响[D]. 郭健民.上海体育学院 2017
本文编号：3309404
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