高强度间歇训练对2型糖尿病小鼠骨骼肌胰岛素抵抗的影响及机制研究
发布时间：2021-08-24 05:05
目的:本文通过建立2型糖尿病的小鼠模型,对其进行为期8周的高强度间歇训练,检测小鼠骨骼肌中内质网应激,脂代谢和骨骼肌炎症相关因子的表达,探究高强度间歇训练对2型糖尿病小鼠骨骼肌胰岛素抵抗的影响,阐述高强度间歇训练改善2型糖尿病小鼠骨骼肌胰岛素抵抗的可能机制,为高强度间歇训练作为有效的运动处方应用于临床,作为改善2型糖尿病的辅助型手段提供理论依据。方法:（1）将购买的4周龄C57BL/6的雄性小鼠（n=40）,标准普通饲料适应性喂养一周后,随机分为Con组（n=10）和HFD组（n=30）,HFD组小鼠持续高脂膳食喂养（60%脂肪,20%蛋白质,20%碳水化合物）,12周后采用10ml/kg的剂量进行腹腔注射1%的链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）,诱导成2型糖尿病小鼠,并随机分为Sed组（n=8）和HIIT组（n=8）;（2）高强度间歇训练方案:在小鼠跑步机上以15°倾斜角进行跑台训练,每周5天（周日至周四）,持续8周;干预前先以10m/min的速度热身开始4min,然后进行10次4 min的高强度跑步,中间穿插2 min的主动休息（逐渐减速至0m/min）,跑步速度在...
【文章来源】：上海体育学院上海市
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验技术路线图
高强度间歇训练对2型糖尿病小鼠骨骼肌胰岛素抵抗的影响及机制研究134.实验结果4.1STZ诱导的糖尿病小鼠模型的建立4.1.1小鼠体重、空腹血糖值测定图2高脂喂养12周的小鼠体重变化图注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；*，与Con组相比，p<0.05；**，p<0.01如图2所示，HFD组小鼠使用60%脂肪的高脂饲料喂养12周，使小鼠达到超重和肥胖状态，其中HFD组高脂喂养一周后，体重已显著高于con组（p<0.05）；第三周后，与Con组相比，HFD组小鼠体重已极显著升高（p<0.01），并呈现显著上升趋势；第12周后，HFD组小鼠体重是Con组小鼠体重的1.5倍，已达到超重和肥胖状态，可以注射STZ，建立2型糖尿病模型。图3小鼠注射STZ一周后的空腹血糖注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；**，与Con组相比，p<0.01如图3所示，与Con组相比，HFD组小鼠空腹血糖显著升高(p<0.01)，并且全部高于16.7mmol/l，说明糖尿病模型建立成功。
高强度间歇训练对2型糖尿病小鼠骨骼肌胰岛素抵抗的影响及机制研究134.实验结果4.1STZ诱导的糖尿病小鼠模型的建立4.1.1小鼠体重、空腹血糖值测定图2高脂喂养12周的小鼠体重变化图注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；*，与Con组相比，p<0.05；**，p<0.01如图2所示，HFD组小鼠使用60%脂肪的高脂饲料喂养12周，使小鼠达到超重和肥胖状态，其中HFD组高脂喂养一周后，体重已显著高于con组（p<0.05）；第三周后，与Con组相比，HFD组小鼠体重已极显著升高（p<0.01），并呈现显著上升趋势；第12周后，HFD组小鼠体重是Con组小鼠体重的1.5倍，已达到超重和肥胖状态，可以注射STZ，建立2型糖尿病模型。图3小鼠注射STZ一周后的空腹血糖注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；**，与Con组相比，p<0.01如图3所示，与Con组相比，HFD组小鼠空腹血糖显著升高(p<0.01)，并且全部高于16.7mmol/l，说明糖尿病模型建立成功。
【参考文献】：
期刊论文
[1]2型糖尿病小鼠模型的建立与评价[J]. 许芳芳,王楠,李刚强,郭文芳,杨彩峰,刘德虎. 中国医学科学院学报. 2017(03)
[2]骨骼肌中脂肪沉积及其调节机制[J]. 郑莉芳,陈佩杰,周永战,肖卫华. 生理学报. 2017(03)
[3]高强度间歇训练对不同训练人群的应用效果[J]. 黎涌明. 体育科学. 2015(08)
本文编号：3359339
【文章来源】：上海体育学院上海市
【文章页数】：45 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验技术路线图
高强度间歇训练对2型糖尿病小鼠骨骼肌胰岛素抵抗的影响及机制研究134.实验结果4.1STZ诱导的糖尿病小鼠模型的建立4.1.1小鼠体重、空腹血糖值测定图2高脂喂养12周的小鼠体重变化图注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；*，与Con组相比，p<0.05；**，p<0.01如图2所示，HFD组小鼠使用60%脂肪的高脂饲料喂养12周，使小鼠达到超重和肥胖状态，其中HFD组高脂喂养一周后，体重已显著高于con组（p<0.05）；第三周后，与Con组相比，HFD组小鼠体重已极显著升高（p<0.01），并呈现显著上升趋势；第12周后，HFD组小鼠体重是Con组小鼠体重的1.5倍，已达到超重和肥胖状态，可以注射STZ，建立2型糖尿病模型。图3小鼠注射STZ一周后的空腹血糖注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；**，与Con组相比，p<0.01如图3所示，与Con组相比，HFD组小鼠空腹血糖显著升高(p<0.01)，并且全部高于16.7mmol/l，说明糖尿病模型建立成功。
高强度间歇训练对2型糖尿病小鼠骨骼肌胰岛素抵抗的影响及机制研究134.实验结果4.1STZ诱导的糖尿病小鼠模型的建立4.1.1小鼠体重、空腹血糖值测定图2高脂喂养12周的小鼠体重变化图注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；*，与Con组相比，p<0.05；**，p<0.01如图2所示，HFD组小鼠使用60%脂肪的高脂饲料喂养12周，使小鼠达到超重和肥胖状态，其中HFD组高脂喂养一周后，体重已显著高于con组（p<0.05）；第三周后，与Con组相比，HFD组小鼠体重已极显著升高（p<0.01），并呈现显著上升趋势；第12周后，HFD组小鼠体重是Con组小鼠体重的1.5倍，已达到超重和肥胖状态，可以注射STZ，建立2型糖尿病模型。图3小鼠注射STZ一周后的空腹血糖注：Con，正常对照组；HFD，高脂喂养组；**，与Con组相比，p<0.01如图3所示，与Con组相比，HFD组小鼠空腹血糖显著升高(p<0.01)，并且全部高于16.7mmol/l，说明糖尿病模型建立成功。
【参考文献】：
期刊论文
[1]2型糖尿病小鼠模型的建立与评价[J]. 许芳芳,王楠,李刚强,郭文芳,杨彩峰,刘德虎. 中国医学科学院学报. 2017(03)
[2]骨骼肌中脂肪沉积及其调节机制[J]. 郑莉芳,陈佩杰,周永战,肖卫华. 生理学报. 2017(03)
[3]高强度间歇训练对不同训练人群的应用效果[J]. 黎涌明. 体育科学. 2015(08)
本文编号：3359339
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