共沉淀富集法测定海水中稀土元素含量方法研究

发布时间：2021-08-29 23:09

　　稀土元素已越来越多地应用于示踪各类地球化学体系的物质来源与岩石矿物形成等演化过程。但在进行海水样品的稀土元素检测时,由于样品的高盐特征和稀土元素的痕量特征又使得分析具有相当的挑战性。本研究旨在从高盐的海水基质中有效分离并富集痕量的稀土元素,同时结合电感耦合等离子体质谱（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS）技术对海水中的稀土进行定量分析。通过对海水样品稀土元素的定量限分析、加标回收实验和梯度加标回收实验,验证了方法的准确性,评估方法的分离富集效率。通过共沉淀过程中的pH比较、氢氧化钠与氨水作为共沉淀剂的比较,确定了富集过程中共沉淀剂用量、种类等影响因素。通过稀土元素配分曲线的绘制与类似样品结果进行比对,以及标准海水的检测结果,验证了方法在实际样品中的可行性。本研究探索了共沉淀富集法在分离富集海水中稀土元素的实验条件,实现高盐背景下痕量稀土的准确定量,并将其用于近岸海水与孔隙水的实际检测。 

【文章来源】：应用海洋学学报. 2020,39(04)北大核心CSCD

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

稀土元素梯度加标回收率

稀土元素在不同类型及不同地质成因样品中的分布具有一定规律性。这种规律性主要体现在稀土元素的分配型式上，依据稀土元素总量，轻、重稀土的相对含量和特征元素的异常丰度来划分。通过检测得到的稀土元素含量，与标准球粒陨石样品的比值，得到一系列标准化后的数据，并绘制稀土元素配分曲线。前人对厦门近岸的表层海水样品进行了3次平行测定[20]，由于样品属于同一地区，本研究与之进行了结果比对，厦门地区近岸海水样品的稀土元素标准配分曲线的比对结果如图2所示。从图2可以看出，本研究氨水与氢氧化钠两种共沉淀剂的检测数值高度一致，两者的配分曲线也是高度重合的。曲线平滑程度良好，在La处存在极高值，这与之前文献报道的同地区样品的检测结果是一致的，也和我国南方地区矿物中La含量普遍偏高的特征相吻合。此外，我们发现，虽然多种稀土元素配分曲线中的情况与之前文献报道吻合，但是也存在相应的一些异常值，如Ce、Eu等元素。这可能和取样地区附近存在陆源排污口，造成稀土元素含量波动有关[19]。与苏禄海表层水的检测结果[21]相比较，近岸海水样品稀土元素含量比大洋海水样品高，这与之前文献报道的稀土元素分布规律[22]也是一致的。

为了进一步验证方法的准确度，采用氢氧化钠作为共沉淀剂以本研究的方法对标准海水样品NASS-6进行了检测，并将检测结果与样品标准值[23]进行了比对，结果如表5和图3所示。本研究结果与标准值吻合度较好，稀土配分曲线形态一致，表明本研究的方法准确度达标，切实可行。2.7 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]潮间带水体各要素中稀土元素的含量及其分布模式[J]. 梁涛,王立军,张朝生,丁立强,丁士明,阎欣.  中国稀土学报. 2005(01)
[2]河口水体中痕量稀土元素的共沉淀预富集-电感耦合等离子体质谱法测定研究[J]. 李云春,弓振斌,李俊,温裕云,汪霆.  分析测试学报. 2005(01)



本文编号：3371556