投加微生物菌剂对污泥菌群的影响研究
发布时间：2020-02-02 23:37
【摘要】：通过向污水处理系统内投加微生物菌剂,研究系统内的微生物物种变化情况,以考察微生物菌剂的污泥减量机理,结果表明投加微生物菌剂后,系统中的物种组成更复杂,物种丰度更高。主要的微生物种群为变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes),分别占50%、30%左右,且上述微生物的产脱氢酶能力较强,是污泥减量的重要原因。
【图文】：
哉兆?及菌剂组物种丰度均增加，第4~9天对照组及菌剂组的物种丰度均减少；第15天对照组及菌剂组的物种丰度均增加，菌剂组的增加更明显。由此可知，无论是A2/O还是SBR装置，整个运行期间对照组的物种丰度均呈现先升高后降低的变化趋势，前9d的变化趋势一致，第11或12天时，菌剂组物种丰度增加，而对照组降低，此时物种丰度差异最明显，表明微生物菌剂投加后，至少12d才有可能表现出明显的减量效果。为了进一步了解各样品的OTU重叠、组成成分相似性以及物种多样性，分别进行了OTUVenn图分析、OTUPCA分析。结果如图4、5所示。由图4可知，A2/O装置对照组的OTU个数为2462，菌剂组为2519；SBR装置对照组为3160，菌剂组为3192；其中4组共有的OTU个数为1629，说明无论是A2/O还是SBR装置，是否投加菌剂，系统中有50%以上的物种是共有的；对于A2/O装置，对照组和菌剂组的共有OTU为2021，占总OTU的80%以上，而SBR对照组和菌剂组共有OTU为2755，占总OTU的86%以上，说明投加菌剂后，微生物群落结构较稳定。通过PCA分析可知影响物种差异的关键因素。如果2个样品距离越近，则表示这2个样品的组成越相似。如图5所示。由图5可知，PC1对A2/O和SBR的影响最大，占55.83%，分析可知，2套系统的主要差别在于工艺的不同，即工艺条件对物种组成影响最大；在工艺条件相同情况下，A1、A2或S1、S2分布也不相同，分析可知，引起差别的主要因素是微生物菌剂的有无，即投加微生物菌剂影响了微生物群落组成。据PatrickDS等[16]可知，shannon指数反映群落的多样性，在相同物种丰富度的情况下，群落中各物种具有越大的均匀度，则认为群落具有越大的多样性。其中，指数越大，表明样品中物种越丰富。Alpha多样性盒形图可以更直观?
TUPCA分析。结果如图4、5所示。由图4可知，A2/O装置对照组的OTU个数为2462，菌剂组为2519；SBR装置对照组为3160，菌剂组为3192；其中4组共有的OTU个数为1629，说明无论是A2/O还是SBR装置，是否投加菌剂，系统中有50%以上的物种是共有的；对于A2/O装置，对照组和菌剂组的共有OTU为2021，占总OTU的80%以上，而SBR对照组和菌剂组共有OTU为2755，占总OTU的86%以上，说明投加菌剂后，微生物群落结构较稳定。通过PCA分析可知影响物种差异的关键因素。如果2个样品距离越近，则表示这2个样品的组成越相似。如图5所示。由图5可知，PC1对A2/O和SBR的影响最大，占55.83%，分析可知，2套系统的主要差别在于工艺的不同，，即工艺条件对物种组成影响最大；在工艺条件相同情况下，A1、A2或S1、S2分布也不相同，分析可知，引起差别的主要因素是微生物菌剂的有无，即投加微生物菌剂影响了微生物群落组成。据PatrickDS等[16]可知，shannon指数反映群落的多样性，在相同物种丰富度的情况下，群落中各物种具有越大的均匀度，则认为群落具有越大的多样性。其中，指数越大，表明样品中物种越丰富。Alpha多样性盒形图可以更直观展现不同样品之间的Alpha多样性差异。盒形图可以显示5个统计量（最小值，第1个四分位数，中位数，第3个中位数和最大值，及由下到上的5条线），结果如图6所示。由图6（a）可知，A2O与SBR系统的微生物物种数存在一定的差异，无论是A2/O系统还是SBR系统，菌剂组的变化范围均比对照组大，表明投加微生物菌剂后，物种多样性更为丰富。2.2物种组成聚类分析89
本文编号：2575815
【图文】：
哉兆?及菌剂组物种丰度均增加，第4~9天对照组及菌剂组的物种丰度均减少；第15天对照组及菌剂组的物种丰度均增加，菌剂组的增加更明显。由此可知，无论是A2/O还是SBR装置，整个运行期间对照组的物种丰度均呈现先升高后降低的变化趋势，前9d的变化趋势一致，第11或12天时，菌剂组物种丰度增加，而对照组降低，此时物种丰度差异最明显，表明微生物菌剂投加后，至少12d才有可能表现出明显的减量效果。为了进一步了解各样品的OTU重叠、组成成分相似性以及物种多样性，分别进行了OTUVenn图分析、OTUPCA分析。结果如图4、5所示。由图4可知，A2/O装置对照组的OTU个数为2462，菌剂组为2519；SBR装置对照组为3160，菌剂组为3192；其中4组共有的OTU个数为1629，说明无论是A2/O还是SBR装置，是否投加菌剂，系统中有50%以上的物种是共有的；对于A2/O装置，对照组和菌剂组的共有OTU为2021，占总OTU的80%以上，而SBR对照组和菌剂组共有OTU为2755，占总OTU的86%以上，说明投加菌剂后，微生物群落结构较稳定。通过PCA分析可知影响物种差异的关键因素。如果2个样品距离越近，则表示这2个样品的组成越相似。如图5所示。由图5可知，PC1对A2/O和SBR的影响最大，占55.83%，分析可知，2套系统的主要差别在于工艺的不同，即工艺条件对物种组成影响最大；在工艺条件相同情况下，A1、A2或S1、S2分布也不相同，分析可知，引起差别的主要因素是微生物菌剂的有无，即投加微生物菌剂影响了微生物群落组成。据PatrickDS等[16]可知，shannon指数反映群落的多样性，在相同物种丰富度的情况下，群落中各物种具有越大的均匀度，则认为群落具有越大的多样性。其中，指数越大，表明样品中物种越丰富。Alpha多样性盒形图可以更直观?
TUPCA分析。结果如图4、5所示。由图4可知，A2/O装置对照组的OTU个数为2462，菌剂组为2519；SBR装置对照组为3160，菌剂组为3192；其中4组共有的OTU个数为1629，说明无论是A2/O还是SBR装置，是否投加菌剂，系统中有50%以上的物种是共有的；对于A2/O装置，对照组和菌剂组的共有OTU为2021，占总OTU的80%以上，而SBR对照组和菌剂组共有OTU为2755，占总OTU的86%以上，说明投加菌剂后，微生物群落结构较稳定。通过PCA分析可知影响物种差异的关键因素。如果2个样品距离越近，则表示这2个样品的组成越相似。如图5所示。由图5可知，PC1对A2/O和SBR的影响最大，占55.83%，分析可知，2套系统的主要差别在于工艺的不同，，即工艺条件对物种组成影响最大；在工艺条件相同情况下，A1、A2或S1、S2分布也不相同，分析可知，引起差别的主要因素是微生物菌剂的有无，即投加微生物菌剂影响了微生物群落组成。据PatrickDS等[16]可知，shannon指数反映群落的多样性，在相同物种丰富度的情况下，群落中各物种具有越大的均匀度，则认为群落具有越大的多样性。其中，指数越大，表明样品中物种越丰富。Alpha多样性盒形图可以更直观展现不同样品之间的Alpha多样性差异。盒形图可以显示5个统计量（最小值，第1个四分位数，中位数，第3个中位数和最大值，及由下到上的5条线），结果如图6所示。由图6（a）可知，A2O与SBR系统的微生物物种数存在一定的差异，无论是A2/O系统还是SBR系统，菌剂组的变化范围均比对照组大，表明投加微生物菌剂后，物种多样性更为丰富。2.2物种组成聚类分析89
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