水体十二烷基苯磺酸异丙胺盐暴露对异育银鲫毒性效应的初步研究
发布时间:2020-05-11 09:33
【摘要】:随着人们对洗护用品数量和质量需求的提升以及工业技术水平的提高,各类新型洗护用品原料被合成,十二烷基苯磺酸异丙胺盐(DAMS)就是在此背景下应用而生的新型阴离子表面活性剂,有望全部代替或者部分代替LAS和AES成为餐具洗涤剂中高性能、低成本的新原料。但其毒理学已有资料甚少,急需科学研究来提供理论参考。本实验以异育银鲫(Carassius auratus gibelio)为实验研究对象,以DAMS为实验毒物,在水温(25±1)℃的条件下,分别进行了急性暴露和亚急性暴露两个毒理学实验。实验一、异育银鲫暴露在实验浓度分别为16.00 mg/L、18.00 mg/L、20.00 mg/L、22.00 mg/L、24.00 mg/L及空白对照组,测定DAMS对异育银鲫的96h半致死浓度(96h LC_(50))。实验二、根据已测得的96h LC_(50)按照等比法分级设置DAMS水体暴露浓度为0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、4 mg/L、8 mg/L五个浓度组,及一个空白对照组,通过28d亚急性实验暴露处理,探究水体不同浓度的DAMS对异育银鲫的生长指标、肝脏指数、氧化及抗氧化系统指标、静止代谢率和器官组织学结构的影响。本研究取得的主要研究结果如下:实验一:随水体中DAMS浓度的升高异育银鲫的死亡率逐渐提高,死亡率与水体DAMS浓度具有显著的线性正相关。运用直线内插法,求得水体DAMS对异育银鲫的96h LC_(50)为19.83 mg/L。实验二:1.DAMS暴露对异育银鲫生长指标的影响经过28d DAMS暴露后,异育银鲫的体长、体重和肝脏指数总体上未出现显著性变化。2.DAMS暴露对异育银鲫脑AChE活性的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫脑AChE活性无显著性差异。3.DAMS暴露对异育银鲫肝脏氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之组间异育银鲫肝脏SOD活性无显著性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肝脏GSH-Px活性无显著性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肝脏GSH-Px活性趋向于降低。在DAMS暴露前(0d)及暴露7d后各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之组间异育银鲫肝脏MDA含量无显著性差异。4.DAMS暴露对异育银鲫鳃组织氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃SOD活性无显著性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃GSH-Px活性无显著性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃MDA含量无显著性差异。5.DAMS暴露对异育银鲫肾脏氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏SOD活性无显著性差异。在DAMS暴露前(0d)及暴露28d后各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏GSH-Px活性无显著性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肾脏GSH-Px活性先升高后降低。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显著性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏MDA含量无显著性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肾脏MDA含量先升高后降低。6.DAMS暴露对异育银鲫组织学的影响随着DAMS暴露浓度的升高和暴露时间的延长,鳃组织结构的损伤程度也越来越大,伴随鳃小片弯曲,上皮细胞水肿,顶端粘连、融合及坏死脱落的现象。随着DAMS暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肝细胞损伤程度逐渐加深,出现细胞核偏移、溶解,细胞边界模糊,肝血窦扩张充血,空泡化等现象。7.DAMS暴露对异育银鲫静止代谢率的影响在DAMS暴露前(0d)及21d、28d后各浓度处理组与空白对照组及其组间异育银鲫静止代谢率无显著性差异。空白对照组及8 mg/L浓度组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫静止代谢率无显著性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,异育银鲫静止代谢率先升高后降低。本论文的主要结论:1.水体DAMS暴露对异育银鲫具有急性致死效应,96h LC50为19.83mg/L2.总体上不会对异育银鲫的生长指标造成显著影响;3.对异育银鲫脑AChE活性产生波动影响;4.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化可得,肾脏受到的影响较小,且在可调节范围内;5.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化及肝脏组织学切片观察可得,肝细胞结构和功能受到损害,主要表现在肝细胞氧化及抗氧化系统的第二道防线(GSH-Px清除活性氧的过程),其第一道防线表现正常,且在可调节范围内;6.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化及鳃组织学切片观察可得,DAMS对鳃组织的损害表现得更为直接和迅速,结构的损害先于生理生化指标的改变;7.水体DAMS暴露对异育银鲫静止代谢率的影响较小。
【图文】:
57图 2 水体 DAMS 暴露对异育银鲫鳃结构的影响(400×)Fig. 2 Effect of waterborne DAMS exposure on the gills structure of gibel carp(400×)A、B,空白对照组; C,0.5mg/L 暴露 7d; D,1mg/L 暴露 7d; E,2mg/L 暴露 7d; F,4mg/L 暴露 7d; G,8mg/L 暴露 7d;H,0.5mg/L 暴露 14d; I,1mg/L 暴露 14d; J,2mg/L 暴露 14d; K,4mg/L 暴露 14d; L,8mg/L 暴露 14d; M,0.5mg/L 暴露21d; N,1mg/L 暴露 21d; O,2mg/L 暴露 21d; P,4mg/L 暴露 21d; Q,8mg/L 暴露 21d; R,0.5mg/L 暴露 28d; S,1mg/L暴露 28d; T,2mg/L 暴露 28d; U,4mg/L 暴露 28d; V,8mg/L 暴露 28d
60图 3 水体 DAMS 暴露对异育银鲫肝脏结构的影响(400×)Fig. 3 Effect of waterborne DAMS exposure on the hepatic structure of gibel carp(400×)A、B,空白对照组; C,0.5mg/L 暴露 7d; D,1mg/L 暴露 7d; E,2mg/L 暴露 7d; F,4mg/L 暴露 7d; G,,8mg/L 暴露 7d;H,0.5mg/L 暴露 14d; I,1mg/L 暴露 14d; J,2mg/L 暴露 14d; K,4mg/L 暴露 14d; L,8mg/L 暴露 14d; M,0.5mg/L 暴露21d; N,1mg/L 暴露 21d; O,2mg/L 暴露 21d; P,4mg/L 暴露 21d; Q,8mg/L 暴露 21d; R,0.5mg/L 暴露 28d; S,1mg/L暴露 28d; T,2mg/L 暴露 28d; U,4mg/L 暴露 28d; V,8mg/L 暴露 28d; →,核偏移;!槪巳芙猓
本文编号:2658255
【图文】:
57图 2 水体 DAMS 暴露对异育银鲫鳃结构的影响(400×)Fig. 2 Effect of waterborne DAMS exposure on the gills structure of gibel carp(400×)A、B,空白对照组; C,0.5mg/L 暴露 7d; D,1mg/L 暴露 7d; E,2mg/L 暴露 7d; F,4mg/L 暴露 7d; G,8mg/L 暴露 7d;H,0.5mg/L 暴露 14d; I,1mg/L 暴露 14d; J,2mg/L 暴露 14d; K,4mg/L 暴露 14d; L,8mg/L 暴露 14d; M,0.5mg/L 暴露21d; N,1mg/L 暴露 21d; O,2mg/L 暴露 21d; P,4mg/L 暴露 21d; Q,8mg/L 暴露 21d; R,0.5mg/L 暴露 28d; S,1mg/L暴露 28d; T,2mg/L 暴露 28d; U,4mg/L 暴露 28d; V,8mg/L 暴露 28d
60图 3 水体 DAMS 暴露对异育银鲫肝脏结构的影响(400×)Fig. 3 Effect of waterborne DAMS exposure on the hepatic structure of gibel carp(400×)A、B,空白对照组; C,0.5mg/L 暴露 7d; D,1mg/L 暴露 7d; E,2mg/L 暴露 7d; F,4mg/L 暴露 7d; G,,8mg/L 暴露 7d;H,0.5mg/L 暴露 14d; I,1mg/L 暴露 14d; J,2mg/L 暴露 14d; K,4mg/L 暴露 14d; L,8mg/L 暴露 14d; M,0.5mg/L 暴露21d; N,1mg/L 暴露 21d; O,2mg/L 暴露 21d; P,4mg/L 暴露 21d; Q,8mg/L 暴露 21d; R,0.5mg/L 暴露 28d; S,1mg/L暴露 28d; T,2mg/L 暴露 28d; U,4mg/L 暴露 28d; V,8mg/L 暴露 28d; →,核偏移;!槪巳芙猓
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