一株砷氧化菌抗砷机制的初步研究与应用
发布时间:2020-05-26 01:07
【摘要】:水土砷污染日益严重已成为不可忽视的环境问题。本论文从湖北大冶有色金属生产废水中分离得到一株高砷抗性菌,编号为P11。经鉴定,该菌株属假单胞菌属(Pseudomonas),可以在4℃-37℃环境下生长,最适生长温度为30℃;在pH7.0-9.0环境下也可以进行繁殖,其中最适生长pH为7.0。该菌株对多种重金属都具有抗性且具有高效的沉降砷能力。我们对其基因组进行了测序分析,基因组全长6,644,817 bp,且G+C占62.20%,包括6,143个蛋白编码基因,250个假基因和76个tRNAs/rRNAs。在基因组中发现了许多具有金属阳离子耐受性或解毒作用的基因簇。基因组序列分析对阐明重金属环境中假单胞菌的解毒机制提供了重要依据。在对该菌株的应用上,本论文采用了固定化微生物技术(immobilized microorganisms,IMO)。利用正交实验得出包埋材料的最佳配比:1.5%PVA,0.625%海藻酸钠,0.5%硅藻土。采用最佳配比制备固载化小球,在同等条件下与游离细胞相比,除砷效果明显,为含砷废水处理提供了新的思路。
【图文】:
图 1-1 P11 显微镜(1000X)观察照片 图 1-2 P 11 平板菌落形态革兰氏染色表明 P11 为革兰氏阴性菌,菌体直杆状。在 TSB 固体培养基上为白色、圆形突起、边缘光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鉴定对 P11 16S rRNA 序列进行 PCR 扩增,获得其基因片段。通过 Clustal W 程序,将测得序列与 GenBank 数据库中的核酸序列进行相似性分析,确定与其最接近的种系群体。基因 16S rRNA 基因序列与数据库中的 16S rRNA 基因比较结果表明,菌株 P11 与 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性为 99.79%。用MEGA软件包的距离邻近法,对这些细菌构建了系统发育树,并进行了同源性分析。从系统发育树看,菌株P11与Pseudomonas属中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的进化距离最近。
图 1-1 P11 显微镜(1000X)观察照片 图 1-2 P 11 平板菌落形态革兰氏染色表明 P11 为革兰氏阴性菌,菌体直杆状。在 TSB 固体培养基上为白色、圆形突起、边缘光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鉴定对 P11 16S rRNA 序列进行 PCR 扩增,获得其基因片段。通过 Clustal W 程序,将测得序列与 GenBank 数据库中的核酸序列进行相似性分析,确定与其最接近的种系群体。基因 16S rRNA 基因序列与数据库中的 16S rRNA 基因比较结果表明,菌株 P11 与 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性为 99.79%。用MEGA软件包的距离邻近法,对这些细菌构建了系统发育树,并进行了同源性分析。从系统发育树看,菌株P11与Pseudomonas属中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的进化距离最近。
【学位授予单位】:湖北师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:X172
本文编号:2681033
【图文】:
图 1-1 P11 显微镜(1000X)观察照片 图 1-2 P 11 平板菌落形态革兰氏染色表明 P11 为革兰氏阴性菌,菌体直杆状。在 TSB 固体培养基上为白色、圆形突起、边缘光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鉴定对 P11 16S rRNA 序列进行 PCR 扩增,获得其基因片段。通过 Clustal W 程序,将测得序列与 GenBank 数据库中的核酸序列进行相似性分析,确定与其最接近的种系群体。基因 16S rRNA 基因序列与数据库中的 16S rRNA 基因比较结果表明,菌株 P11 与 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性为 99.79%。用MEGA软件包的距离邻近法,对这些细菌构建了系统发育树,并进行了同源性分析。从系统发育树看,菌株P11与Pseudomonas属中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的进化距离最近。
图 1-1 P11 显微镜(1000X)观察照片 图 1-2 P 11 平板菌落形态革兰氏染色表明 P11 为革兰氏阴性菌,菌体直杆状。在 TSB 固体培养基上为白色、圆形突起、边缘光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鉴定对 P11 16S rRNA 序列进行 PCR 扩增,获得其基因片段。通过 Clustal W 程序,将测得序列与 GenBank 数据库中的核酸序列进行相似性分析,确定与其最接近的种系群体。基因 16S rRNA 基因序列与数据库中的 16S rRNA 基因比较结果表明,菌株 P11 与 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性为 99.79%。用MEGA软件包的距离邻近法,对这些细菌构建了系统发育树,并进行了同源性分析。从系统发育树看,菌株P11与Pseudomonas属中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的进化距离最近。
【学位授予单位】:湖北师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:X172
【参考文献】
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1 罗磊;张淑贞;马义兵;;土壤中砷吸附机理及其影响因素研究进展[J];土壤;2008年03期
2 田相伟;李元;祖艳群;;土壤砷污染及其调控技术研究进展[J];农业环境科学学报;2007年S2期
3 王建龙,施汉昌,钱易;固定化微生物技术在难降解有机污染物治理中的研究进展[J];环境科学研究;1999年01期
,本文编号:2681033
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/2681033.html
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