硅-铁氢氧化物缓解水稻镉胁迫的机制研究
【学位授予单位】:沈阳农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S511;X53
【图文】:
碳酸盐矿物(梁学峰等,2009)和磷酸盐矿物(佟倩等,2008)。其中,向水酸盐改良剂,可增加水稻根系表面水铁矿附着比例,从而缓解水稻对重金化(Limmer et al., 2018)。缓解植物镉毒害进展于硅可增强作物对镉胁迫的抗性和耐受性,已得到各国学者广泛认同(刘Adrees et al., 2015; 张玉秀等,2011)。其植物学机制包括四方面:一是硅以在水稻根部外皮层凯氏带和内皮层凯氏带聚合成聚硅酸或沉积成 SiO2(见水稻对镉的吸收和转运,提高产量降低稻米镉积累(彭华等,2017);二是稻的抗氧化防御体系(王会方等,2016),改变镉胁迫下抗氧化酶活性(Sriva15),缓解镉对细胞质膜的伤害(Hasanuzzaman et al., 2017),降低 ROS 损伤缓镉对水稻超微结构的破坏,使细胞器更加完整(李天哲等,2018),并提、叶绿素 a/b 比值和叶片气孔导度,促进光合作用( Vaculík et al., 2015; 宋四是植物体内的硅与镉螯合形成共沉淀或代谢成失活产物来减轻镉毒害2015)。
图 1-2 水铁矿结构模型(Cornell & Schwertmann, 2003)Fig. 1-2 Structural model for Ferrihydrite特征ite)在土壤中分布广泛,是一种反铁磁性黄褐色或黄棕色柱状或针状,阴离子以 ABAB[001]型紧密堆积,八面OH,相对分子量为 89 g mol-1。针铁矿(α-FeOOH)呈现中心对称晶体空间群结构)描述,如图 1-3 所示(Balwahwertmann, 2003)。其空间群结构为 Fe 原子排列在 O 框合体。空间架构中的边共享复合体,即 Fe 原子共享两个 O1 和一个 O2 原子;而角共享复合体通过单个 O1 原由 O2 位置配位,即-OH 基团。
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本文编号:2718170
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