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氧化石墨烯/膨润土复合材料对废水中铀(Ⅵ)的吸附试验研究

发布时间:2021-08-10 11:03
  以氧化石墨烯(GO)、膨润土(Bent)为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,利用超声混合法合成了氧化石墨烯/膨润土复合材料(GO/Bent)。通过静态吸附试验,探讨了p H、投加量、吸附时间、初始浓度对GO/Bent吸附U(VI)的影响。试验结果表明,当p H为6、GO/Bent投加量为0.2 g/L、U(VI)的初始浓度为10 mg/L时、吸附效果达到最好;吸附过程符合Langmuir等温模型和准二级动力学方程。XRD、SEM、EDS分析表明,GO/Bent合成成功,活性位点丰富,离子交换参与了吸附反应。 

【文章来源】:科学技术与工程. 2018,18(16)北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

氧化石墨烯/膨润土复合材料对废水中铀(Ⅵ)的吸附试验研究


pH对GO/Bent吸附铀的影响Fig.1EffectsofpHonU(VI)adsorptionbyGO/Bent

拟合曲线,吸附铀,吸附时间


图3吸附时间对GO/Bent吸附铀的影响Fig.3EffectofadsorptiontimeonuraniumadsorptionbyGO/Bent据,吸附动力减缓,最终达到饱和[6]。因此,将反应吸附时间定为2h。为进一步研究GO/Bent吸附U(VI)的动力学特征,采用准一级动力学模型、准二级动力学模型和颗粒内扩散模型对GO/Bent吸附U(VI)的过程进行拟合,拟合参数结果见表1。由表1知,准二级动力学方程中的三个浓度参数R2均大于准一级动力学方程,且理论平衡吸附量qe,cal与实际值qe,exp均很接近,表明准二级动力学方程能更好地描述GO/Bent吸附U(Ⅵ)的过程,说明吸附过程为化学吸附,U(Ⅵ)主要通过化学键合作用结合在GO/Bent表面[7]。另外,颗粒内扩散模型的拟合曲线未过原点,表明颗粒内扩散不是GO/Bent吸附U(Ⅵ)的速率控制步骤,吸附过程是多种吸附机制共同控制的[8]。2.4吸附热力学分析在温度为30℃、pH为6、GO/Bent投加量为0.2g/L、反应时间为2h、溶液中U(VI)初始浓度为2~60mg/L的条件下,GO/Bent吸附U(VI)试验结果如图4所示。由图4可看出,当U(Ⅵ)平衡浓度的升高时,GO/Bent的吸附量也渐渐增大,吸附率却呈下降趋势。这是由于U(Ⅵ)初始浓度较高时,其浓度梯度(ΔC=C0-Ce)也较大,促进U(Ⅵ)向GO/Bent表面与内部扩散,从而吸附量相应增大;而吸附率下降是由于单位质量的GO/Bent与U(Ⅵ)结合位点有图4GO/Bent对铀的吸附等温线Fig.4AdsorptionisothermsofuraniumbyGO/Bent限[9]。为此,在处理实?

吸附等温线,含铀废水,吸附热力学,等温方程


度为30℃、pH为6、GO/Bent投加量为0.2g/L、反应时间为2h、溶液中U(VI)初始浓度为2~60mg/L的条件下,GO/Bent吸附U(VI)试验结果如图4所示。由图4可看出,当U(Ⅵ)平衡浓度的升高时,GO/Bent的吸附量也渐渐增大,吸附率却呈下降趋势。这是由于U(Ⅵ)初始浓度较高时,其浓度梯度(ΔC=C0-Ce)也较大,促进U(Ⅵ)向GO/Bent表面与内部扩散,从而吸附量相应增大;而吸附率下降是由于单位质量的GO/Bent与U(Ⅵ)结合位点有图4GO/Bent对铀的吸附等温线Fig.4AdsorptionisothermsofuraniumbyGO/Bent限[9]。为此,在处理实际含铀废水时,GO/Bent更适合处理低浓度含铀废水。吸附等温线通常用来研究吸附剂吸附重金属的机理。一般采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来对吸附过程进行拟合,拟合结果见表2。从表2中可以看出,随着温度的升高,GO/Bent对U(VI)吸附量也在增大,说明升高温度有利于GO/Bent对U(VI)吸附,GO/Bent吸附U(VI)的过程为吸热反应。采用Langmuir和Freundlich吸附等温模型对吸附数据拟合。研究GO/Bent对U(VI)吸附热力学机理,同时吸附等温线也能很好的解释吸附热力学过程。GO/Bent的Langmuir和Freundli-ch吸附等温拟合如表2所示。GO/Bent的Langmuir吸附等温方程相关系数均大于0.999,明显高于Freundlich吸附等温方程的相关系数,说明Langmuir吸附等温方程能更好地拟合GO/Bent吸附铀的过程,可得知GO/Bent对U(VI)的吸附均是一种均匀的单分子层吸附;Freundlich方?

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3333940

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