东湖沉积物氨氧化微生物的丰度及多样性研究
发布时间：2021-10-06 19:17
氨氧化一直被认为是地球氮素循环的关键性环节,是硝化作用的首要步骤。氨氧化古菌（ammonia-oxidizing archaea,AOA）和氨氧化细菌（ammonia-oxidizing bacteria,AOB）作为该过程的主要驱动者,其在研究区域的相对丰度和群落结构决定着二者对氮循环的相对贡献。东湖作为我国第二大城中湖,其水体水质一直备受人们关注。虽然近年来针对东湖外源污染治理的措施不断出台,但内源污染仍作为东湖富营养化的重要因素。氮素是导致湖泊富营养化主要营养元素和内源污染物之一,而微生物是驱动湖泊氮循环的引擎。本研究采用荧光定量PCR技术,以amoA作为标记基因测定东湖沉积物中AOA和AOB的丰度,并分析环境因子对其分布的影响;利用高通量测序技术测定微生物16S rRNA V4区域序列,研究氨氧化微生物的多样性。旨在揭示同一湖泊中代表不同营养水平的子湖沉积物之间氨氧化微生物的动态变化,对淡水湖泊富营养化的爆发、内源污染的产生有更全面的认识。为全面了解氮循环微生物对城中湖内源氮污染负荷的影响提供理论依据,也为武汉市制定湖泊生态环境修复方案提供依据和参考。研究结果如下:1.对比东湖...
【文章来源】：湖北工业大学湖北省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
氮素在自然界循环示意图
图 2-1 采样点位图Fig 2-1 The distribution of sampling sites2.3 实验方法东湖的表层水、上覆水和间隙水的测定内容包括总氮（TN）、氨氮(NH4+-N)、硝氮(NO3--N)和亚硝氮(NO2--N)。具体方法参考《水和废水监测分析方法》第四版[72]。沉积物测定内容包括含水率，具体方法参考《CJ/T221-2005》。2.4 结果与分析牛巢湖靠近于磨山风景区，周边污染源相对较少，其沉积物是带有一定粘土状的淤泥，颜色偏黄。而官桥湖和郭郑湖靠近学校生活区，周边生活污水及灌溉废水排放较多，污染较重，其沉积物颜色呈黑色。由于深层沉积物含水率较少，在检测 91 个分层点位水质的过程中，有 2 个点位的硝氮数据缺失，有 3 个点位
图 2-2 不同点位表层水的环境因子Fig 2-2 Enviroment characteristics of surface water in different sampling points
【参考文献】：
期刊论文
[1]东湖表层沉积物中氨氧化古菌和氨氧化细菌丰度及多样性研究[J]. 潘彦羽,代嫣然,王飞华,梁威. 水生生物学报. 2018(02)
[2]用于Illumina测序平台不同试剂盒制备RNA-seq文库的方法比较[J]. 何雨琦,李桂梅,周鑫,丁昭莉. 基因组学与应用生物学. 2017(11)
[3]2016中国环境状况公报发布[J]. 本刊编辑部. 中国能源. 2017(08)
[4]鄱阳湖不同区域沉积物细菌群落结构、功能变化及其与环境因子的关系[J]. 金笑,寇文伯,于昊天,刘亚军,马燕天,吴兰. 环境科学研究. 2017(04)
[5]我国北方四类土壤中氨氧化古菌和氨氧化细菌的活性及对氨氧化的贡献[J]. 苏瑜,王为东. 环境科学学报. 2017(09)
[6]丛枝菌根真菌与豆科植物共生体研究进展[J]. 何树斌,郭理想,李菁,王燚,刘泽民,程宇阳,呼天明,龙明秀. 草业学报. 2017(01)
[7]硝化作用研究的新发现:单步硝化作用与全程氨氧化微生物[J]. 董兴水,王智慧,黄学茹,蒋先军. 应用生态学报. 2017(01)
[8]富营养化城市湖泊武汉东湖沉积物微生物群体结构及空间变化研究（英文）[J]. 杨江科,程占冰. 微生物学报. 2016(06)
[9]浙江省瓯江氨氧化古菌和氨氧化细菌分布及多样性特征[J]. 李虎,黄福义,苏建强,洪有为,俞慎. 环境科学. 2015(12)
[10]富氧-缺氧过程对氧气分布及交换过程影响[J]. 古小治,张启超,孙淑雲,陈开宁. 中国环境科学. 2015(05)
博士论文
[1]典型生境中氨氧化古菌（AOA）和氨氧化细菌（AOB）的微生物生态学研究[D]. 刘帅.浙江大学 2015
[2]淡水养殖池塘环境中氨氧化微生物的研究[D]. 陆诗敏.华中农业大学 2014
[3]潮滩湿地植物对磷素迁移转化及截留的影响机制研究[D]. 邵学新.浙江大学 2014
[4]我国湖泊富营养化区域差异性调查及氮素循环研究[D]. 陈小锋.南京大学 2012
[5]武汉南湖营养盐动态及重金属污染的研究[D]. 杨学芬.华中农业大学 2010
[6]红树林湿地微生物对典型有机物污染的响应及其在生物修复中的作用研究[D]. 刘慧杰.厦门大学 2008
硕士论文
[1]典型环境因子对硝化作用和氨氧化微生物生理生态的影响[D]. 郭佳.西南大学 2016
[2]长期施肥对土壤钼含量和固氮微生物区系的影响[D]. 黎睿智.南京农业大学 2015
[3]黄东海泥质区沉积物氨氧化古菌和氨氧化细菌amoA基因的空间分布[D]. 于少兰.中国海洋大学 2015
[4]基于16S rRNA和宏基因组高通量测序的微生物多样性研究[D]. 李俊锋.清华大学 2015
[5]城市污染河流中氨氧化古菌的富集分离及氨氧化性能研究[D]. 王天强.哈尔滨工业大学 2014
[6]七星河湿地氨氧化微生物分布特征及其与环境因子的相关性研究[D]. 李露.哈尔滨工业大学 2014
[7]密云水库库滨区土壤和底泥中氨氧化微生物的群落特征及与环境因子的响应关系[D]. 王萃.首都师范大学 2014
[8]凤凰山区岩源磷对巢湖水体富营养化的影响[D]. 李寿年.合肥工业大学 2012
[9]虾塘养殖水中氮素迁移酶基因的多样性分析及异养氨氧化细菌的筛选[D]. 李敬源.华南理工大学 2012
[10]利用复合氮循环微生物消除富营养化湖泊底泥内源氮污染的研究[D]. 戴兴宜.华中农业大学 2012
本文编号：3420596
【文章来源】：湖北工业大学湖北省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
氮素在自然界循环示意图
图 2-1 采样点位图Fig 2-1 The distribution of sampling sites2.3 实验方法东湖的表层水、上覆水和间隙水的测定内容包括总氮（TN）、氨氮(NH4+-N)、硝氮(NO3--N)和亚硝氮(NO2--N)。具体方法参考《水和废水监测分析方法》第四版[72]。沉积物测定内容包括含水率，具体方法参考《CJ/T221-2005》。2.4 结果与分析牛巢湖靠近于磨山风景区，周边污染源相对较少，其沉积物是带有一定粘土状的淤泥，颜色偏黄。而官桥湖和郭郑湖靠近学校生活区，周边生活污水及灌溉废水排放较多，污染较重，其沉积物颜色呈黑色。由于深层沉积物含水率较少，在检测 91 个分层点位水质的过程中，有 2 个点位的硝氮数据缺失，有 3 个点位
图 2-2 不同点位表层水的环境因子Fig 2-2 Enviroment characteristics of surface water in different sampling points
【参考文献】：
期刊论文
[1]东湖表层沉积物中氨氧化古菌和氨氧化细菌丰度及多样性研究[J]. 潘彦羽,代嫣然,王飞华,梁威. 水生生物学报. 2018(02)
[2]用于Illumina测序平台不同试剂盒制备RNA-seq文库的方法比较[J]. 何雨琦,李桂梅,周鑫,丁昭莉. 基因组学与应用生物学. 2017(11)
[3]2016中国环境状况公报发布[J]. 本刊编辑部. 中国能源. 2017(08)
[4]鄱阳湖不同区域沉积物细菌群落结构、功能变化及其与环境因子的关系[J]. 金笑,寇文伯,于昊天,刘亚军,马燕天,吴兰. 环境科学研究. 2017(04)
[5]我国北方四类土壤中氨氧化古菌和氨氧化细菌的活性及对氨氧化的贡献[J]. 苏瑜,王为东. 环境科学学报. 2017(09)
[6]丛枝菌根真菌与豆科植物共生体研究进展[J]. 何树斌,郭理想,李菁,王燚,刘泽民,程宇阳,呼天明,龙明秀. 草业学报. 2017(01)
[7]硝化作用研究的新发现:单步硝化作用与全程氨氧化微生物[J]. 董兴水,王智慧,黄学茹,蒋先军. 应用生态学报. 2017(01)
[8]富营养化城市湖泊武汉东湖沉积物微生物群体结构及空间变化研究（英文）[J]. 杨江科,程占冰. 微生物学报. 2016(06)
[9]浙江省瓯江氨氧化古菌和氨氧化细菌分布及多样性特征[J]. 李虎,黄福义,苏建强,洪有为,俞慎. 环境科学. 2015(12)
[10]富氧-缺氧过程对氧气分布及交换过程影响[J]. 古小治,张启超,孙淑雲,陈开宁. 中国环境科学. 2015(05)
博士论文
[1]典型生境中氨氧化古菌（AOA）和氨氧化细菌（AOB）的微生物生态学研究[D]. 刘帅.浙江大学 2015
[2]淡水养殖池塘环境中氨氧化微生物的研究[D]. 陆诗敏.华中农业大学 2014
[3]潮滩湿地植物对磷素迁移转化及截留的影响机制研究[D]. 邵学新.浙江大学 2014
[4]我国湖泊富营养化区域差异性调查及氮素循环研究[D]. 陈小锋.南京大学 2012
[5]武汉南湖营养盐动态及重金属污染的研究[D]. 杨学芬.华中农业大学 2010
[6]红树林湿地微生物对典型有机物污染的响应及其在生物修复中的作用研究[D]. 刘慧杰.厦门大学 2008
硕士论文
[1]典型环境因子对硝化作用和氨氧化微生物生理生态的影响[D]. 郭佳.西南大学 2016
[2]长期施肥对土壤钼含量和固氮微生物区系的影响[D]. 黎睿智.南京农业大学 2015
[3]黄东海泥质区沉积物氨氧化古菌和氨氧化细菌amoA基因的空间分布[D]. 于少兰.中国海洋大学 2015
[4]基于16S rRNA和宏基因组高通量测序的微生物多样性研究[D]. 李俊锋.清华大学 2015
[5]城市污染河流中氨氧化古菌的富集分离及氨氧化性能研究[D]. 王天强.哈尔滨工业大学 2014
[6]七星河湿地氨氧化微生物分布特征及其与环境因子的相关性研究[D]. 李露.哈尔滨工业大学 2014
[7]密云水库库滨区土壤和底泥中氨氧化微生物的群落特征及与环境因子的响应关系[D]. 王萃.首都师范大学 2014
[8]凤凰山区岩源磷对巢湖水体富营养化的影响[D]. 李寿年.合肥工业大学 2012
[9]虾塘养殖水中氮素迁移酶基因的多样性分析及异养氨氧化细菌的筛选[D]. 李敬源.华南理工大学 2012
[10]利用复合氮循环微生物消除富营养化湖泊底泥内源氮污染的研究[D]. 戴兴宜.华中农业大学 2012
本文编号：3420596
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