液液萃取-高效液相色谱法测定饮用水源地中西维因

发布时间：2021-11-28 05:17

　　建立了液液萃取-高效液相色谱法测定水源地中西维因的方法。在甲醇-水=55∶45（V/V）为流动相,流速为0.5 mL/min,220 nm波长下测定。结果表明:在0～2.0μg/mL范围内,西维因呈现良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限分别为0.05μg/L,平均相对标准偏差为3.4%,回收率为98.2%,该方法稳定性好,操作简单,灵敏度高,满足于饮用水源地中西维因的测定。 

【文章来源】：广州化工. 2020,48(15)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

西维因色谱图

2.2 分析波长的选择使用二极管阵列检测器(DAD)对浓度为1.0 μg/mL西维因标准溶液进行全波段(190～400 nm)扫描,以选择最佳检测波长,扫描谱图见图2。由图2知,西维因在220 nm与280 nm处有两个吸收峰,其中在220 nm处的吸收强度较强,故选择220 nm作为同时测定西维因最佳吸收波长。

在最佳实验条件下,按照逐级稀释的方式,分别配制浓度为0、0.02、0.2、0.4、0.6、1.0、2.0 μg/mL的西维因标准溶液,按照检测方法通过高效液相色谱进行测定,色谱图见图3。表明:在0～2.0 μg/mL范围内均呈现良好线性相关性,西维因曲线方程为y=376.4x+3.956,相关系数r=0.9999;对浓度为0.02 μg/mL西维因连续测定7次,取测定值标准偏差的3倍作为方法检出限,西维因检出限为0.05 μg/L。2.5 精密度和准确度实验

【参考文献】：
期刊论文
[1]HPLC紫外检测法同时分析水中甲萘威和阿特拉津[J]. 赵文晋,顾桂飞.  湖北农业科学. 2019(15)
[2]液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定饮用水中9种氨基甲酸酯类农药[J]. 江阳,杨丰义,雍莉,金伟,胡彬,王艳.  现代预防医学. 2019(14)
[3]超高效液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中联苯胺、苦味酸、甲萘威、阿特拉津和溴氰菊酯[J]. 张明,唐访良,徐建芬,张伟,程新良,王立群.  色谱. 2018(09)
[4]高效液相色谱法同时测定饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津及百菌清[J]. 郭爱华,李建红,李堃,李晔,王玮,李敏.  中国卫生检验杂志. 2016(22)
[5]液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水及水源水中14种农药残留[J]. 向彩红,刘序铭,董玉莲,黄天笑.  城镇供水. 2016(02)
[6]高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中13种有机污染物[J]. 罗碧容,钱蜀,谢振伟,姚欢,熊杰,赵红.  色谱. 2015(07)
[7]气相色谱法测定水中阿特拉津和甲萘威[J]. 欧阳文华,应立春.  城镇供水. 2013(06)
[8]液相色谱-串联质谱法同时测定穿心莲中敌克松、甲基托布津、甲萘威和敌百虫的农药残留量[J]. 苗水,郏征伟,毛秀红,李雯婷,王柯,季申.  药物分析杂志. 2011(03)
[9]固相萃取-高效液相色谱法测定环境水体中甲萘威[J]. 戴秀丽,周怡.  中国环境监测. 2009(04)



本文编号：3523783