铁碳微电解-Fenton-混凝组合工艺处理制药废水的研究

发布时间：2017-07-16 22:06

  本文关键词：铁碳微电解-Fenton-混凝组合工艺处理制药废水的研究

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【摘要】：如今,医药行业发展越来越迅速,同时,伴随其产生的大量制药废水也严重的威胁了自然环境。本文针对制药废水并结合国内外对其现状的研究,分析探讨了几种关于制药废水的处理技术。通过对比,针对制药废水可生化性差、含盐量高、CODcr浓度大、色度高等特点,难以通过单一技术达到良好的处理效果。本文采用“铁碳微电解-Fenton-混凝”联合的方式处理制药废水,通过对铁碳微电解技术和Fenton氧化技术分别进行小试来确定最优的运行参数,最后形成一套完整的组合处理工艺,并对其综合处理制药废水的效果进行考察。采用铁碳微电解技术开展制药废水预处理小试研究,分析和探讨正交实验以及单因素实验,确定了反应时间、初始pH值、铁碳质量比、铁碳投加量四个主要要素,其最优运行条件分别为反应时间为90 min,初始pH值为3,铁碳质量比为3:1,铁碳投加量为25 mg·L~(-1)。运用Fenton氧化法开展制药废水预处理小试研究,分析和探讨正交实验以及单因素实验,确定了反应时间、初始pH值、H_2O_2投加量、FeSO_4投加量作为Fenton氧化实验的四个主要要素,其最佳反应条件是:反应时间为80 min,初始pH值为3,H_2O_2投加量为30 ml·L~(-1),FeSO_4投加量为12.5 mmol·L~(-1)。通过以上两种技术的正交实验以及单因素实验,开展铁碳微电解-Fenton-混凝工艺联合运行处理制药废水的试验。研究结果表明,通过铁碳微电解后,出水的H_2O_2投加量应控制在30~50 ml·L~(-1)之间,Fenton氧化后出水pH值需调节至8~9,PAM的最适投加量为7 mg·L~(-1)。以CODcr为检测指标,将铁碳微电解、Fenton氧化和铁碳微电解-Fenton-混凝组合三种技术对制药废水的处理效果进行比较。得出,当采用铁碳微电解-Fenton-混凝组合工艺处理废水时,其对CODcr的去除率最高,为73.2%,好于仅采用其中一种方法。综合分析得出,本实验的制药废水通过铁碳微电解-Fenton-混凝组合工艺进行处理,其处理效果可以得到大幅度的提高,对今后在实际工作中进行制药废水的处理可以起到一定的参考作用。
【关键词】：铁碳微电解 Fenton 混凝 制药废水
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：X787
【目录】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-9
• 第1章 绪论9-20
• 1.1 制药废水概述9-14
• 1.1.1 制药废水的特征及危害9-10
• 1.1.2 国内外制药废水的研究现状10-11
• 1.1.3 常用的制药废水的处理方法11-14
• 1.2 铁碳微电解概述14-15
• 1.3 Fenton氧化法概述15-17
• 1.4 铁碳微电解-Fenton-混凝联合工艺的提出17-18
• 1.5 课题研究的意义和主要内容18-20
• 1.5.1 课题研究的意义18-19
• 1.5.2 课题研究的主要内容19-20
• 第2章 实验材料与方法20-22
• 2.1 实验用水20
• 2.2 实验材料及试剂20-21
• 2.3 实验仪器与设备21
• 2.4 分析项目与测定方法21-22
• 第3章 铁碳微电解处理制药废水的研究22-30
• 3.1 预处理22
• 3.2 实验方法22
• 3.3 正交实验22-24
• 3.4 单因素实验24-29
• 3.4.1 反应时间对COD_(cr)去除效果的影响24-25
• 3.4.2 初始pH值对COD_(cr)去除效果的影响25-26
• 3.4.3 铁碳质量比对COD_(cr)去除效果的影响26-28
• 3.4.4 铁碳投加量对COD_(cr)去除效果的影响28-29
• 3.5 本章小结29-30
• 第4章 Fenton氧化法处理制药废水的研究30-36
• 4.1 实验方法30
• 4.2 正交实验30-31
• 4.3 单因素实验31-35
• 4.3.1 反应时间对COD_(cr)去除效果的影响31-32
• 4.3.2 初始pH值对COD_(cr)去除效果的影响32-33
• 4.3.3 H_2O_-2投加量对COD_(cr)去除效果的影响33-34
• 4.3.4 FeSO_4投加量对COD_(cr)去除效果的影响34-35
• 4.4 本章小结35-36
• 第5章 铁碳微电解-Fenton-混凝法处理制药废水的研究36-42
• 5.1 H_2O_2投加量的确定36-37
• 5.2 pH值的确定37-38
• 5.3 PAM投加量的确定38-39
• 5.4 联合工艺与单一方法对比39-40
• 5.5 本章小结40-42
• 结论42-43
• 参考文献43-47
• 作者简介及在学期间所取得的科研成果47-48
• 致谢48

【参考文献】

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本文编号：550727