微波辅助无催化剂高效串联环化合成吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物

发布时间：2021-05-19 15:08

　　建立了一种吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的高效合成方法.以α,β-不饱和酮类化合物和1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶为原料,在微波辅助无催化剂条件下,于5～15 min内高效串联环化合成了28个具有分子多样性的吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物,其中21个化合物未见文献报道.该方法具有原料简单易得、高效绿色、成键效率高及后处理简单等优点. 

【文章来源】：高等学校化学学报. 2020,41(12)北大核心EISCICSCD

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1实验部分
    1.1试剂与仪器
    1.2实验过程
2结果与讨论
    2.1合成吡啶[2,3-d]嘧啶反应的条件优化
    2.2吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物的合成
    2.3反应机理探讨
3结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性[J]. 方芳,薛良敏,丛婧,田超,王孝伟,刘俊义,张志丽.  高等学校化学学报. 2019(10)
[2]Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展[J]. 李济森,李新汉,段文文,黄超.  云南民族大学学报(自然科学版). 2019(05)
[3]5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺类化合物的微波合成[J]. 孙宏顺,王建强,郭成,沈临江.  有机化学. 2013(10)



本文编号：3195976