铜催化不饱和碳碳键的硼化炔基化和硼化硫醚化反应研究

发布时间：2023-06-16 20:15

　　随着有机化学的发展,有机硼酸酯具备的温和的路易斯酸性、较好的稳定性以及可控的反应活性等性质使其成为一种极具吸引力的金属有机亲核试剂,并且,作为硼酸衍生物的有机硼酸酯同样是一种低毒性的环境友好的绿色有机分子,其参与的偶联反应在药物分子、材料等的合成中的重要性也逐渐凸显。通过硼试剂对不饱和碳碳键进行加成,是制备有机硼酸酯的重要手段。近年来,不饱和碳碳键的硼化官能团化的发展不仅拓展了有机硼酸酯的合成方法,更是提供了更多的合成可能性。在第一章中,我们综述了不饱和碳碳键的硼化官能团化的现有进展,还通过区分硼化官能团化涉及的不同官能团,以便在充分了解相关背景的基础上,更为准确的寻找本领域的关键点。烯基硼酸酯是一类重要的有机分子,其在天然产物的全合成领域具有广泛的应用。与此同时,乙炔作为一种大宗的化工产品,也是有机合成的重要原料,对乙炔的有效利用具有较高的经济价值。在第二章中,我们实现了铜催化乙炔的硼化炔基化反应,反应使用炔基溴、乙炔以及联硼酸频哪醇酯作为原料,以单一选择性得到了顺式炔基烯基硼酸酯化合物。对不饱和碳碳键的硼化硫醚化是制备硫醚衍生物的有效手段。在第三章中,我们实现了铜催化苯乙烯类化合物...

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摘要
ABSTRACT
第一章 不饱和碳碳键的硼化官能团化反应
    1.1 引言
    1.2 不饱和碳碳键的硼氢化反应
    1.3 不饱和碳碳键的双硼化反应
    1.4 不饱和碳碳键的硼碳化反应
        1.4.1 不饱和碳碳键的硼化芳基化反应
        1.4.2 不饱和碳碳键的硼化氰基化反应
        1.4.3 不饱和碳碳键的硼化炔基化反应
        1.4.4 不饱和碳碳键的硼化烷基化反应
        1.4.5 不饱和碳碳键的硼化羰基化反应
    1.5 不饱和碳碳键的硼化杂原子化反应
        1.5.1 不饱和碳碳键的硼化硅基化反应
        1.5.2 不饱和碳碳键的硼化锡基化反应
        1.5.3 不饱和碳碳键的硼化卤代反应
        1.5.4 不饱和碳碳键硼化氧代反应
        1.5.5 不饱和碳碳键的硼化胺基化反应
        1.5.6 不饱和碳碳键的硼化硫醚化反应
    1.6 小结
第二章 铜催化乙炔的硼化炔基化反应
    2.1 引言
    2.2 炔基溴化物与乙炔反应的条件优化
    2.3 炔基溴化物与乙炔反应的底物拓展
    2.4 实验部分
    2.5 本章小结
第三章 铜催化苯乙烯类化合物的硼化硫醚化反应
    3.1 引言
    3.2 铜催化苯乙烯类化合物的硼化硫醚化反应的条件筛选
    3.3 铜催化苯乙烯类化合物的硼化硫醚化反应的底物拓展
    3.4 实验部分
    3.5 本章小结
第四章 全文工作总结
参考文献
附录 部分化合物的谱图数据
致谢
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果



本文编号：3833914